El presidente cubano Miguel Díaz-Canel presentó resultados preliminares positivos de estudios clínicos con el fármaco biotecnológico Jusvinza en pacientes con artritis post-chikungunya crónica. Los ensayos, iniciados en diciembre de 2025, muestran mejoras notables en provincias como La Habana y Matanzas. Expertos destacan el perfil de seguridad y el potencial para ralentizar la inflamación.
El lunes, Miguel Díaz-Canel Bermúdez, primer secretario del Partido Comunista y presidente de la República, compartió avances parciales de los estudios clínicos con Jusvinza durante una reunión en el Palacio de la Revolución, también atendida por el primer ministro Manuel Marrero Cruz. "Aquí están los resultados", dijo Díaz-Canel, refiriéndose a los logros en pacientes en etapas post-aguda y crónica afectados por el virus del chikungunya.
Los estudios inmunológicos y clínicos comenzaron el 2 de diciembre de 2025, con la hipótesis de que Jusvinza podría mejorar la artritis post-chikungunya crónica. En grupos de La Habana y Matanzas, se observó una mejora notable, con respuestas evidentes al producto desde etapas tempranas. Voces expertas enfatizaron el rigor del estudio y su adecuado perfil de seguridad, describiéndolo como "resultados del país".
El Dr. Julio Esmir Baldomero Hernández, director de Investigación Clínica en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), indicó que un informe con datos sólidos estará disponible a principios de marzo, incluyendo evaluaciones a largo plazo sobre seguridad y persistencia del efecto terapéutico. El estudio cumple con buenas prácticas clínicas, avalado por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cedmed), que inspeccionó 24 días después del inicio.
El Dr. Miguel Hernán Estévez del Toro, director del Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Almeijeiras y reumatólogo, explicó que el chikungunya puede evolucionar a artritis inflamatoria crónica en algunos pacientes, con mediadores inflamatorios similares a los de la artritis reumatoide. "En otras palabras, tener un fármaco capaz de ralentizar la progresión inflamatoria de la enfermedad será muy beneficioso", afirmó. Bajo instrucciones del Ministerio de Salud Pública, se lanzó una encuesta nacional con la Sociedad Cubana de Reumatología para consensuar guías de tratamiento, integrando rehabilitación donde Jusvinza jugará un rol clave.
Jusvinza, un fármaco biotecnológico cubano para controlar la hiperinflamación y regular la respuesta inmune, ya aprobado para artritis reumatoide y COVID-19, se reposiciona para chikungunya. La Dra. María del Carmen Domínguez, investigadora principal, describió el reposicionamiento como un "ejercicio científico muy difícil". En esta fase preliminar, se confirma un buen perfil de seguridad y capacidad inmunomoduladora, con contribuciones a la mejora clínica, aunque el tratamiento no ha concluido. Además, la incidencia del virus del chikungunya tiende a disminuir en el país.
