La compañía farmacéutica Gilead Sciences ha firmado un memorando de entendimiento con Farmanguinhos, parte de Fiocruz, para evaluar la transferencia de tecnología y la producción local de lenacapavir, una inyección semestral de prevención del VIH. El acuerdo busca reducir costos y mejorar la accesibilidad en Brasil, aunque aún no es un compromiso formal. Anvisa aprobó el fármaco el 12 de enero de 2026.
Gilead Sciences anunció la firma de un memorando de entendimiento con Farmanguinhos, el instituto de tecnología farmacéutica de la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), para explorar opciones de cooperación para producir lenacapavir en Brasil. El documento, confirmado por Farmanguinhos, se centra en la posible transferencia de tecnología, que podría reducir los costos de fabricación y hacer el medicamento más accesible al sistema de salud pública. Lenacapavir, aprobado por Anvisa el 12 de enero de 2026, es una inyección administrada cada seis meses para la prevención del VIH mediante PrEP (Profilaxis Pre-Exposición). Sin embargo, su alto costo representa una barrera: en Estados Unidos, el tratamiento anual oscila entre US$25.300 (unos R$136.000) y US$44.800 (R$241.000). Una versión genérica podría costar entre US$25 y US$47 por año (R$135 a R$253), según un estudio de The Lancet, pero Brasil no fue autorizado por Gilead para producirla, a diferencia de 120 países de bajos ingresos. La compañía farmacéutica enfatiza que el memorando no formaliza compromisos y sirve como base para discusiones. Mientras tanto, Gilead colabora en estudios clínicos en el país, donando dosis gratuitas. El proyecto ImPrEP LEN Brasil, liderado por Fiocruz, probará el fármaco en siete ciudades: São Paulo, Río de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) y Nova Iguaçu (RJ). El grupo objetivo incluye hombres gays y bisexuales, personas no binarias identificadas como hombres al nacer, e individuos trans de 16 a 30 años que buscan PrEP de forma voluntaria. «Gilead está comprometida con desarrollar una estrategia de precios equitativa y sostenible», afirmó la compañía. La incorporación al SUS depende de Conitec y la regulación de precios por CMED, lo que resalta los desafíos para el acceso universal.
