La société pharmaceutique Gilead Sciences a signé un protocole d'entente avec Farmanguinhos, une entité de Fiocruz, pour évaluer le transfert de technologie et la production locale de lenacapavir, une injection semestrielle de prévention du VIH. L'accord vise à réduire les coûts et à améliorer l'accessibilité au Brésil, bien qu'il ne s'agisse pas encore d'un engagement formel. Anvisa a approuvé le médicament le 12 janvier 2026.
Gilead Sciences a annoncé la signature d'un protocole d'entente avec Farmanguinhos, l'institut de technologie pharmaceutique de la Fondation Oswaldo Cruz (Fiocruz), pour explorer des options de coopération en vue de la production de lenacapavir au Brésil. Le document, confirmé par Farmanguinhos, porte sur un éventuel transfert de technologie susceptible de réduire les coûts de fabrication et de rendre le médicament plus accessible au système de santé publique. Lenacapavir, approuvé par Anvisa le 12 janvier 2026, est une injection administrée tous les six mois pour la prévention du VIH par PrEP (Prophylaxie pré-exposition). Cependant, son coût élevé constitue un obstacle : aux États-Unis, le traitement annuel varie de 25 300 US$ (environ 136 000 R$) à 44 800 US$ (241 000 R$). Une version générique pourrait coûter entre 25 et 47 US$ par an (135 à 253 R$), selon une étude du Lancet, mais le Brésil n'a pas été autorisé par Gilead à la produire, contrairement à 120 pays à faible revenu. La société pharmaceutique précise que le protocole n'engage à aucun formalisme et sert de base aux discussions. Parallèlement, Gilead collabore à des études cliniques dans le pays en捐nant des doses gratuites. Le projet ImPrEP LEN Brésil, dirigé par Fiocruz, testera le médicament dans sept villes : São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) et Nova Iguaçu (RJ). Le groupe cible comprend des hommes gays et bisexuels, des personnes non binaires identifiées comme hommes à la naissance et des personnes transgenres âgées de 16 à 30 ans cherchant volontairement une PrEP. «Gilead s'engage à développer une stratégie de prix équitable et durable», a déclaré la société. L'intégration au SUS dépend de Conitec et de la régulation des prix par CMED, soulignant les défis pour un accès universel.
