Un régulateur européen approuve un implant oculaire contre la perte de vision

Un implant rétinien baptisé PRIMA a reçu l'autorisation d'utilisation en Europe, marquant la première homologation mondiale d'un tel dispositif. Le système, développé par Science Corporation, permet de restaurer la vision centrale chez les personnes atteintes d'atrophie géographique, une forme de dégénérescence maculaire liée à l'âge.

L'implant PRIMA est inséré sous la rétine et fonctionne avec une paire de lunettes équipée d'une caméra. Les lunettes capturent des images et les projettent sur l'implant à l'aide d'une lumière proche infrarouge, que les puces du dispositif convertissent en signaux électriques stimulant les cellules bipolaires de la rétine. Dans le cadre d'une étude restreinte publiée en octobre dernier, le système a permis d'améliorer l'acuité visuelle d'environ 80 pour cent des participants. Les patients ont atteint une vision moyenne de 20/160, passant du seuil de cécité légale de 20/200 à un niveau permettant la lecture et la reconnaissance des visages. Le dispositif a reçu le marquage CE conformément au règlement européen sur les dispositifs médicaux, ce qui autorise son utilisation au sein de l'Union européenne et au Royaume-Uni. Il a également bénéficié des désignations « Breakthrough Device » et « Humanitarian Use Device » de la part de la Food and Drug Administration américaine. Les premières interventions commerciales doivent débuter prochainement en Allemagne, et un déploiement au Royaume-Uni est prévu plus tard cette année. Les dirigeants de l'entreprise précisent que d'autres sites sont en préparation et que des chirurgiens ont déjà été formés.

Articles connexes

A researcher applies a platinum contact lens emitting mild electrical pulses to a patient's eye in a lab setting for experimental cornea reshaping.
Image générée par IA

Researchers test electricity-based method to reshape the cornea for vision correction

Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits

Researchers at Occidental College and the University of California, Irvine are developing an experimental technique that uses mild electrical pulses and a platinum “contact lens” to temporarily soften the cornea and reshape it without lasers or incisions.

A longevity startup has administered its first dose of a cellular rejuvenation therapy to a patient. The move follows recent FDA approval for human clinical trials of the treatment known as ER-100.

Rapporté par l'IA

Researchers have kept human donor eyes active outside the body for up to 10 hours after death by perfusing them with blood and oxygen. The technique preserved retinal structure for 24 hours and allowed electrical responses to light in some cases. This marks progress toward potential whole-eye transplants.

A Japanese health panel has approved national health insurance coverage for Sumitomo Pharma's Amchepry, an iPS cell-derived treatment for Parkinson’s disease. The move makes it the world's first commercialized medical product from iPS cells.

Rapporté par l'IA

Region Uppsala has started a pilot project allowing patients to test their own hearing. Launched on May 1, it is the first of its kind in Sweden.

Ce site utilise des cookies

Nous utilisons des cookies pour l'analyse afin d'améliorer notre site. Lisez notre politique de confidentialité pour plus d'informations.
Refuser