Une hausse du nombre d'appels aux centres antipoison a suivi l'approbation du sémaglutide par la FDA en 2021 pour la gestion du poids. Les chercheurs ont attribué la plupart des incidents à des erreurs de dosage accidentelles plutôt qu'à un mauvais usage intentionnel. Ces résultats soulignent la nécessité de fournir aux patients des instructions plus claires concernant l'utilisation hebdomadaire et l'augmentation progressive des doses.
Les données nationales ont montré que les appels liés aux agonistes des récepteurs du GLP-1 sont passés de 1 000 à 1 500 par an avant 2021 à plus de 8 000 en 2023. Le sémaglutide représente la majeure partie de cette augmentation. Jordan Miller a dirigé l'analyse à l'Université du Texas à San Antonio, avec les conseils de David Han. L'équipe a examiné les dossiers des centres antipoison à travers le pays et a présenté ses travaux lors d'une conférence universitaire. Les erreurs courantes incluaient l'injection quotidienne du médicament au lieu d'une fois par semaine et le début du traitement directement à la dose la plus élevée sans titration. Miller a noté que ces tendances correspondent au passage d'un traitement contre le diabète à un usage plus large pour la perte de poids. L'étude a été publiée dans le Journal of Medical Toxicology et a fait l'objet d'un article de couverture dans le magazine Significance. Les auteurs recommandent une meilleure éducation dans les cliniques et les pharmacies afin de réduire ce type d'incidents.
