2021年に米食品医薬品局（FDA）がセマグルチドを体重管理薬として承認して以降、毒物管理センターへの相談が急増している。研究者らは、その大半は意図的な誤用ではなく、投与時の偶発的なミスによるものだと指摘した。この結果は、週1回の使用と段階的な用量調整について、より明確な患者向け指導が必要であることを示唆している。
全米のデータによると、GLP-1受容体作動薬に関連する相談件数は2021年以前は年間1,000〜1,500件だったが、2023年には8,000件以上にまで増加した。この増加の大部分をセマグルチドが占めている。テキサス大学サンアントニオ校のジョーダン・ミラー氏らが、デイビッド・ハン氏の指導のもとで分析を主導した。チームは全米の毒物管理センターの記録を精査し、その成果を学内の学会で発表した。よく見られるミスとして、週1回の投与を毎日注射していたことや、用量を調整せず最初から最大用量で使用していたことが挙げられる。ミラー氏は、こうした傾向は糖尿病治療から広範な減量目的の使用へと需要がシフトしている現状と一致していると指摘した。この研究結果は『Journal of Medical Toxicology』誌に掲載され、『Significance』誌では巻頭特集として取り上げられた。著者らは、こうした事態を減らすために、医療機関や薬局での患者教育を強化することを推奨している。
