科学者チームが、GLP-1およびGIPシグナルを利用して代謝向上薬を細胞内に直接送り届ける、ハイブリッド型の肥満治療法を開発した。マウスを用いた初期段階の試験では、標準的な治療法よりも高い減量効果と血糖コントロールの改善が示された。この手法は、薬の作用を標的部位に限定することで副作用を低減することを目的としている。
ヘルムホルツ・ミュンヘン（Helmholtz Munich）の研究者らは、インクレチンベースの分子とパンPPAR作動薬であるラニフィブラノールを結合させることで、この化合物を作成した。この設計はトロイの木馬のように機能し、GLP-1またはGIP受容体を介して薬剤を細胞内に取り込ませ、核内で脂肪と糖の代謝を調節するスイッチを活性化させる仕組みとなっている。
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ライス大学の心理学者エリン・スタンデン氏率いる新たな研究により、オゼンピックやウェゴービーといったGLP-1受容体作動薬を使用して減量した人は、食事制限や運動で減量した人よりも、さらには減量しなかった人よりも否定的に評価される可能性があることが明らかになりました。
世界保健機関（WHO）が委託した3つのCochraneレビューが、チルゼパチド、セマグルチド、リラグルチドなどのGLP-1受容体作動薬を、肥満者の体重減少に対する評価を行った。これらの薬はプラセボと比較して大幅な体重減少を示すが、研究者は長期データと業界資金の影響の限界を指摘している。吐き気などの副作用が一般的で、より広範なアクセスと安全性についての疑問を呼んでいる。
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An investigation by India Today highlights how weak enforcement of regulations allows easy access to prescription-only weight-loss drugs in India, leading to increased misuse.
バンダービルト・ヘルスの研究チームは、人気の減量薬と減量手術のいずれも、肥満患者において脂肪量を大幅に減少させる一方、筋肉を含む除脂肪量も適度に減少させることを発見しました。3,000人以上の患者を対象としたこの調査結果では、24か月間にわたって全体的な身体組成が改善したことが示されています。同研究は、長期的な健康維持のためにはこのバランスを保つことが極めて重要であると強調しています。
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バルセロナの研究チームは、脂質異常症治療薬のペマフィブラートと血圧降下薬のテルミサルタンが、食事誘発性の脂肪肝を持つラットおよびゼブラフィッシュモデルにおいて肝脂肪を減少させることを報告した。両剤を半量ずつ組み合わせた治療は、それぞれの薬剤を単独で全量投与した場合と同等の効果を示した。学術誌『Pharmacological Research』に掲載されたこの研究は、テルミサルタンの肝臓への作用におけるPCK1タンパク質の役割についても記述しており、ヒトに対する有益性を確認するには臨床試験が必要であると指摘している。
ユタ大学の科学者らは、「PapB」と呼ばれるラジカルSAM酵素が、特定の治療用ペプチドの両端を結合し、安定した環状構造を形成できることを報告した。学術誌『ACS Bio & Med Chem Au』に掲載された研究では、この酵素がGLP-1様ペプチドをマクロ環化させることが示された。これには、現在のインクレチン関連薬に含まれる非標準的なアミノ酸を持つバージョンも含まれる。研究チームによると、この手法はセマグルチド（オゼンピックやウゴービ）といったGLP-1製剤の分解耐性を高める可能性があるという。
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シリコンバレーのスタートアップTwin Healthは、AIとウェアラブルセンサーを高価なGLP-1薬の代替として体重管理に使用。退職消防士のRodney Buckley氏はプログラムを通じて1年未満で100ポンド減量。彼の経験は慢性疾患向けパーソナライズドヘルステックのシフトを象徴する。