科学者チームが、GLP-1およびGIPシグナルを利用して代謝向上薬を細胞内に直接送り届ける、ハイブリッド型の肥満治療法を開発した。マウスを用いた初期段階の試験では、標準的な治療法よりも高い減量効果と血糖コントロールの改善が示された。この手法は、薬の作用を標的部位に限定することで副作用を低減することを目的としている。
ヘルムホルツ・ミュンヘン（Helmholtz Munich）の研究者らは、インクレチンベースの分子とパンPPAR作動薬であるラニフィブラノールを結合させることで、この化合物を作成した。この設計はトロイの木馬のように機能し、GLP-1またはGIP受容体を介して薬剤を細胞内に取り込ませ、核内で脂肪と糖の代謝を調節するスイッチを活性化させる仕組みとなっている。
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米国消化器病学会（AGA）の2017年版POWERフレームワークを再検討する新たな論説が消化器専門誌『Gastroenterology』に掲載された。GLP-1受容体作動薬を内視鏡治療、減量手術、精密医療と組み合わせることで、肥満治療の長期的なアウトカムを改善すべきだと主張している。
「elecoglipron」と呼ばれる新しい経口投与型の実験薬が、第2b相試験において2型糖尿病患者の血糖コントロール改善および体重減少に寄与したことが明らかになった。SOLSTICE試験の結果は、米国糖尿病学会の学術集会で発表され、『ランセット』誌に掲載された。
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日本で行われた1年間の観察研究により、視覚や嗅覚などの誘惑的な食事の手がかりに反応して過食する傾向がある2型糖尿病患者は、GLP-1受容体作動薬の投与開始後に、より大きな体重減少や血糖コントロールの改善が得られる可能性があることが示唆されました。一方、主に感情的な要因で過食するタイプの患者では、長期的な治療成果との関連が一貫していないことが分かりました。
オーフス大学の研究チームは、「Wegovy」などの治療薬で模倣されているホルモン「GLP-1」が、炎症性関節炎患者の関節液中に存在するものの、その濃度は極めて低いことを報告した。『The Lancet Rheumatology』誌に掲載されたこの研究結果は、GLP-1製剤が将来的に関節の炎症に対して直接的な効果をもたらす可能性を示唆しているが、研究者らは治療としての有効性を証明するには臨床試験が必要であると述べている。
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研究チームによると、PAM遺伝子の遺伝的変異が、2型糖尿病患者の一部において「GLP-1抵抗性」と呼ばれる現象が生じ、オゼンピックなどのGLP-1受容体作動薬による血糖降下効果が十分に得られない原因となっている可能性があるという。