臨床試験の新たな分析結果から、オゼンピックやウゴービの有効成分であるセマグルチドが、肥満を抱える高齢者の大幅な減量と心血管の健康指標の改善に寄与することが示されました。この知見は、週1回の投与と生活習慣の改善を併用した65歳以上の参加者のデータを基にしたものです。
パドヴァ大学のルカ・ブセット教授らが率いる研究チームは、STEP 1、3、4、5、8、および9の各臨床試験の結果を調査しました。今回の分析では、糖尿病を患っていない肥満の65歳以上の成人358人を対象とし、そのうち248人が68週間にわたりセマグルチド2.4mgを投与され、110人がプラセボを投与されました。
AIによるレポート AIによって生成された画像 事実確認済み
シカゴで開催された内分泌学会の年次総会「ENDO 2026」で発表された後ろ向き解析によると、2型糖尿病の成人において、セマグルチドの服用は骨折発生率の低下およびボディマス指数（BMI）のより大きな減少と関連していた。
スウェーデンの約10万人を追跡した大規模調査により、オゼンピックやウゴービとして販売されているセマグルチドなどのGLP-1受容体作動薬が、精神疾患による入院やメンタルヘルス不調に伴う病気休暇の有意な減少と関連していることが明らかになった。研究者らは、薬物使用期間中にさまざまなメンタルヘルス上のリスクが最大47%低下することを確認しており、この研究結果は『ランセット・サイカイアトリー（The Lancet Psychiatry）』誌に掲載された。
AIによるレポート 事実確認済み
心血管疾患の転帰に関する大規模な臨床試験のレビューにより、セマグルチド（商品名：オゼンピック）を含むGLP-1受容体作動薬を服用している人は、プラセボ（偽薬）を投与された人と比較して、重大な心血管イベントのリスクが低いことが明らかになりました。この分析は、9万人以上の参加者を対象とした11件の臨床試験結果を統合したもので、平均追跡期間は約3年に及び、糖尿病の有無にかかわらず、様々な患者サブグループにおいて効果が確認されたと報告されています。
十二指腸粘膜リサーフェシングと呼ばれる低侵襲な処置が、オゼンピックやチルゼパチドといった薬剤の投与を中止した後の体重維持に役立つ可能性がある。臨床試験「REMAIN-1」の初期結果によると、この処置を受けた被験者は、対照群と比較して投薬中止後6ヶ月間の体重増加が大幅に抑えられたことが明らかになった。研究結果は「Digestive Disease Week 2026」で発表される予定である。
AIによるレポート
Danish drugmaker Novo Nordisk is taking a local compounding pharmacy to court in Pretoria to stop the sale of unregistered semaglutide products. The High Court application targets iDexis over patient safety concerns.
Starting this Monday, social security covers Mounjaro and Wegovy for patients with severe obesity or diabetes. It is a first in Europe.