Une étude basée sur des données de santé montre que de nombreuses personnes atteintes de diabète de type 2 reprennent les médicaments GLP-1 après un arrêt

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De nombreux adultes atteints de diabète de type 2 qui interrompent leurs traitements par GLP-1, tels que le sémaglutide (Ozempic), reprennent par la suite leur traitement, selon une étude qui sera présentée lors du congrès ENDO 2026 à Chicago.

Les chercheurs ont analysé des données de demandes de remboursement d'assurance aux États-Unis couvrant plus de 60 000 adultes âgés de 18 à 64 ans, atteints de diabète de type 2 et présentant un indice de masse corporelle d'au moins 25, ayant débuté un traitement par liraglutide (Victoza), sémaglutide (Ozempic) ou tirzépatide (Mounjaro). L'analyse a utilisé les données de santé de Komodo Health de janvier 2019 à juin 2025 et a défini l'arrêt du traitement comme une période de plus de 60 jours sans renouvellement d'ordonnance. Les chercheurs ont rapporté qu'environ 4 patients sur 10 ont interrompu un médicament GLP-1 au cours de la première année, et près de 6 sur 10 avaient arrêté au terme de deux ans. Un grand nombre de ceux qui ont arrêté ont repris le traitement par la suite. L'étude a révélé que 41,5 % des patients ayant arrêté ont repris le traitement dans un délai d'un an, et 58 % dans un délai de deux ans, suggérant que l'utilisation est souvent intermittente plutôt qu'une décision définitive d'abandonner le traitement. La persistance du traitement différait selon le médicament et le contexte clinique. Les personnes prenant des agents plus récents, comme le tirzépatide, étaient moins susceptibles d'arrêter le traitement que celles utilisant des médicaments plus anciens, comme le liraglutide, et les utilisateurs de sémaglutide ont également montré un taux d'arrêt plus faible que ceux utilisant le liraglutide. Les patients dont la première prescription de GLP-1 a été établie par un endocrinologue étaient moins susceptibles d'arrêter. L'analyse a également révélé un taux d'arrêt plus élevé chez les patients couverts par Medicaid ou Medicare, les patients noirs et ceux ayant ressenti des nausées ou d'autres effets secondaires gastro-intestinaux. Les résultats devaient être présentés le dimanche 14 juin 2026 lors d'ENDO 2026, la réunion annuelle de l'Endocrine Society à Chicago.

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