Många vuxna med typ 2-diabetes som gör uppehåll i behandlingen med GLP-1-läkemedel, såsom semaglutid (Ozempic), återupptar senare behandlingen, enligt forskning som ska presenteras vid ENDO 2026 i Chicago.
Forskare analyserade data från amerikanska försäkringsanspråk som omfattade mer än 60 000 vuxna i åldrarna 18 till 64 år med typ 2-diabetes och ett BMI på minst 25, vilka påbörjat behandling med liraglutid (Victoza), semaglutid (Ozempic) eller tirzepatid (Mounjaro). Analysen använde data från Komodo Health mellan januari 2019 och juni 2025, och definierade avbrott som ett glapp på mer än 60 dagar mellan uthämtade recept.
Forskarna rapporterade att cirka 4 av 10 patienter avslutade behandlingen med ett GLP-1-läkemedel under det första året, och nästan 6 av 10 hade slutat vid slutet av tvåårsperioden.
Många av dem som avbröt behandlingen återupptog den senare. Studien visade att 41,5 % av de patienter som slutat återupptog behandlingen inom ett år, och 58 % startade igen inom två år – vilket tyder på att användningen ofta är intermittent snarare än ett permanent beslut att avbryta behandlingen.
Behandlingspersistensen varierade beroende på läkemedel och klinisk kontext. Personer som tog nyare medel som tirzepatid var mindre benägna att avbryta behandlingen än de som tog äldre läkemedel som liraglutid, och användare av semaglutid uppvisade också lägre avbrottsfrekvens än de som använde liraglutid. Patienter vars första GLP-1-recept förskrevs av en endokrinolog var mindre benägna att sluta.
Analysen fann även högre avbrottsfrekvens bland patienter täckta av Medicaid eller Medicare, svarta patienter samt personer som upplevde illamående eller andra gastrointestinala biverkningar.
Resultaten var planerade att presenteras söndagen den 14 juni 2026 vid ENDO 2026, Endocrine Societys årliga möte i Chicago.
