Développement de Médicaments

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Realistic depiction of GluD2 glutamate receptor activating as an ion channel via D-serine and GABA, with Johns Hopkins neuroscientists in a lab setting.
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Équipe de Johns Hopkins découvre que les récepteurs de glutamate de type delta fonctionnent comme des canaux ioniques activés par ligand

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Des chercheurs de Johns Hopkins Medicine rapportent que les récepteurs ionotropiques de glutamate de type delta (GluDs)—longuement débattus quant à leur capacité à conduire les ions—peuvent agir comme des canaux ioniques activés par ligand. L’étude parue dans *Nature* a utilisé la cryo-microscopie électronique et des expériences d’enregistrement membranaire pour caractériser le GluD2 humain et a constaté qu’il peut être activé par les neurotransmetteurs D-sérine et GABA, des résultats que les auteurs estiment pouvoir guider le développement de médicaments pour les troubles liés aux mutations de GluD.

Des chercheurs de l'Université de Californie à Los Angeles ont synthétisé des molécules en forme de cage présentant des liaisons doubles inhabituellement déformées, défiant des principes bien établis de la chimie organique. Cette avancée s'appuie sur leur remise en cause de la règle de Bredt en 2024 et pourrait influencer la conception future de médicaments. Les résultats paraissent dans Nature Chemistry.

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Des scientifiques ont développé un composé prometteur appelé CMX410 qui inhibe une enzyme clé dans la bactérie de la tuberculose, démontrant une efficacité contre les souches résistantes aux médicaments. La découverte, publiée dans Nature, provient d'une recherche collaborative financée par la Fondation Gates. Des tests précoces suggèrent qu'il pourrait permettre des traitements plus courts et plus sûrs pour la maladie infectieuse la plus mortelle au monde.

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