Läkemedelsutveckling
Johns Hopkins-team upptäcker att delta-typ glutamatreceptorer fungerar som ligandstyrda jonkanaler
Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad
Forskare vid Johns Hopkins Medicine rapporterar att delta-typ ionotropiska glutamatreceptorer (GluDs) – som länge debatterats om de leder joner – kan fungera som ligandstyrda jonkanaler. *Nature*-studien använde kryo-elektronmikroskopi och membranregistreringsexperiment för att karakterisera humant GluD2 och fann att det kan aktiveras av signalsubstanserna D-serin och GABA, fynd som författarna säger kan vägleda läkemedelsutveckling för sjukdomar kopplade till GluD-mutationer.
Forskare vid University of California, Los Angeles, har syntetiserat burformade molekyler med ovanligt förvridna dubbelbindningar, vilket utmanar länge hållna principer inom organisk kemi. Detta genombrott bygger på deras 2024-övertagande av Bredts regel och kan påverka framtida läkemedelsdesign. Resultaten publiceras i Nature Chemistry.
Rapporterad av AI
Forskare har utvecklat en lovande förening kallad CMX410 som hämmar ett nyckelenzym i tuberkulosbakterien och visar effekt mot läkemedelsresistenta stammar. Upptäckten, publicerad i Nature, kommer från samarbetsforskning finansierad av Gates Foundation. Tidiga tester tyder på att det kan möjliggöra kortare och säkrare behandlingar för världens dödligaste infektionssjukdom.