Desarrollo de Fármacos
Equipo de Johns Hopkins descubre que los receptores de glutamato tipo delta funcionan como canales iónicos activados por ligando
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Investigadores de Johns Hopkins Medicine informan que los receptores ionotrópicos de glutamato tipo delta (GluDs) —largamente debatidos en cuanto a si conducen iones— pueden actuar como canales iónicos activados por ligando. El estudio en *Nature* utilizó microscopia crioelectrónica y experimentos de registro de membrana para caracterizar el GluD2 humano y encontró que puede activarse con los neurotransmisores D-serina y GABA, hallazgos que los autores dicen podrían ayudar a guiar el desarrollo de fármacos para trastornos relacionados con mutaciones en GluD.
Investigadores de la Universidad de California, Los Ángeles, han sintetizado moléculas en forma de jaula con enlaces dobles inusualmente deformados, desafiando principios arraigados de la química orgánica. Este avance se basa en su revocación de la regla de Bredt en 2024 y podría influir en el diseño futuro de fármacos. Los hallazgos aparecen en Nature Chemistry.
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Científicos han desarrollado un compuesto prometedor llamado CMX410 que inhibe una enzima clave en la bacteria de la tuberculosis, mostrando efectividad contra cepas resistentes a los fármacos. El descubrimiento, publicado en Nature, surge de una investigación colaborativa financiada por la Fundación Gates. Pruebas iniciales sugieren que podría permitir tratamientos más cortos y seguros para la enfermedad infecciosa más mortal del mundo.