تطوير الأدوية

تابع
Realistic depiction of GluD2 glutamate receptor activating as an ion channel via D-serine and GABA, with Johns Hopkins neuroscientists in a lab setting.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

فريق جونز هوبكنز يكتشف أن مستقبلات الغلوتامات من النوع دلتا تعمل كقنوات أيونية مفتوحة بليغان

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

يبلغ باحثو جونز هوبكنز ميديسين أن مستقبلات الغلوتامات الأيونية المنشطة من النوع دلتا (GluDs)—التي طال نقاشها حول ما إذا كانت توصل الأيونات—يمكن أن تعمل كقنوات أيونية مفتوحة بليغان. استخدمت دراسة *Nature* المجهر الإلكتروني المجمد والتجارب تسجيل الغشاء لتوصيف GluD2 البشري واكتشفت أنه يمكن تنشيطه بواسطة الناقلات العصبية D-serine وGABA، وهي نتائج يقول المؤلفون إنها يمكن أن تساعد في توجيه تطوير الأدوية للاضطرابات المرتبطة بطفرات GluD.

لقد قام باحثون في جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس بتوليف جزيئات على شكل قفص تتميز بروابط مزدوجة مشوهة بشكل غير عادي، مما يتحدى المبادئ الراسخة في الكيمياء العضوية. يبني هذا الاختراق على إلغائهم لقاعدة بريdt في عام 2024 وقد يؤثر على تصميم الأدوية المستقبلية. تظهر النتائج في مجلة Nature Chemistry.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

لقد طور العلماء مركبًا واعدًا يُدعى CMX410 يثبط إنزيمًا رئيسيًا في بكتيريا السل، مظهرًا فعالية ضد السلالات المقاومة للأدوية. الاكتشاف، المنشور في Nature، ينبع من بحث تعاوني ممول من مؤسسة غيتس. تشير الاختبارات الأولية إلى أنه يمكن أن يمكن علاجات أقصر وأكثر أمانًا لأخطر مرض معدٍ في العالم.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض