Pengembangan Obat
Tim Johns Hopkins menemukan reseptor glutamat tipe delta berfungsi sebagai saluran ion yang diaktifkan ligan
Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi
Peneliti Johns Hopkins Medicine melaporkan bahwa reseptor glutamat ionotropik tipe delta (GluDs)—yang lama diperdebatkan apakah dapat mengalirkan ion—dapat bertindak sebagai saluran ion yang diaktifkan ligan. Studi *Nature* menggunakan mikroskopi krioelektron dan eksperimen perekaman membran untuk mengkarakterisasi GluD2 manusia dan menemukan bahwa itu dapat diaktifkan oleh neurotransmiter D-serin dan GABA, temuan yang menurut penulis dapat membantu memandu pengembangan obat untuk gangguan yang terkait dengan mutasi GluD.
Peneliti di University of California, Los Angeles, telah mensintesis molekul berbentuk sangkar dengan ikatan rangkap yang sangat terdistorsi, menentang prinsip-prinsip kimia organik yang telah lama dipegang. Terobosan ini membangun atas pembatalan aturan Bredt mereka pada 2024 dan dapat memengaruhi desain obat masa depan. Temuan tersebut muncul di Nature Chemistry.
Dilaporkan oleh AI
Para ilmuwan telah mengembangkan senyawa menjanjikan bernama CMX410 yang menghambat enzim kunci pada bakteri tuberkulosis, menunjukkan efektivitas terhadap strain yang resisten obat. Penemuan ini, yang diterbitkan di Nature, berasal dari penelitian kolaboratif yang didanai oleh Gates Foundation. Uji coba awal menunjukkan bahwa itu bisa memungkinkan pengobatan yang lebih pendek dan aman untuk penyakit infeksi paling mematikan di dunia.