上院がロバート・カリフをFDA委員長に承認
米国上院は、公衆衛生の継続的な課題の中で、ロバート・カリフを食品医薬品局（FDA）のトップに任命することを承認した。心臓専門医でFDAでの過去の経験を持つカリフは、超党派の投票で承認された。この措置は、医薬品承認と規制に関する議論の中で同局を安定させることを目的としている。
2022年3月15日、上院は68対31の投票で、ロバート・M・カリフ博士（MD）を食品医薬品局（FDA）の委員長に承認した。デューク大学の医学教授で、2012年から2015年までFDA委員長を務めたカリフは、ジョー・バイデン大統領の政権下でこの役職に復帰する。
この承認は、FDAにとって重要な時期に到来した。同局は、COVID-19ワクチンの取り扱い、医薬品不足、規制改革について厳しい監視を受けている。2022年1月の指名公聴会で、カリフは科学に基づく意思決定の必要性を強調した。「FDAの使命は、人間および獣医用医薬品、生物学的製品、医療機器の安全性、有効性、安全性を確保することで公衆衛生を保護することです」と、彼は準備した発言で述べた。
支持者ら、上院保健・教育・労働・年金委員会委員長のパティ・マレー上院議員（民主党、ワシントン州）を含むは、カリフの専門知識を称賛した。「カリフ博士はFDAの深い知識と、科学を政策の指針とするコミットメントをもたらします」とマレー氏は語った。批評家、主に共和党員のランド・ポール上院議員（共和党、ケンタッキー州）らは、カリフの製薬業界とのつながりと過去の臨床試験への関与について懸念を表明した。ポール氏は利益相反の可能性を挙げて承認に反対票を投じた。
カリフの在任中は、医薬品承認の加速と安全基準の維持などの緊急課題に対処する。FDAはオピオイド危機による圧力を受け、CDCデータによると2021年に10万人以上の過剰摂取死が報告された。また、同局はパンデミック後のワクチン承認とアルツハイマー病などの疾患に対する新興療法を進めている。
カリフの背景には、大規模心血管試験のリーダーシップ、デューク臨床研究研究所を含むものが含まれる。彼は2015年に業界資金に関する論争の後、前のFDA職を辞任した。報告書に大きな矛盾はなく、投票結果はすべてのソースで一貫して68-31と報じられている。
この承認は、米国消費者支出の約20%を監督するFDAに継続性を提供する。含意には、個別化医療の進歩と消費者向け直接広告のより厳格な監督が含まれる。