أظهرت نتائج تجربة سريرية كبيرة في المرحلة الثالثة، نُشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية، أن عقاراً فموياً تجريبياً يُدعى enlicitide نجح في خفض مستويات الكوليسترول الضار (LDL) بنسبة تقارب 60%. شارك في هذه التجربة، التي قادتها الدكتورة آن ماري نافار من مركز UT Southwestern الطبي وبتمويل من شركة Merck، 2909 مشاركاً كانوا يتناولون بالفعل أدوية الستاتين في معظمهم. وفي حال الموافقة عليه، قد يسهم هذا العقار اليومي في تحسين فرص الحصول على علاج فعال للكوليسترول.
اختبرت تجربة المرحلة الثالثة عقار enlicitide، وهو مثبط فموي لبروتين PCSK9، بمقارنته مع دواء وهمي على 2909 مشاركاً مصابين بتصلب الشرايين أو المعرضين لخطر الإصابة به نتيجة حالات مرتبطة. كان معظم المشاركين يتناولون الستاتين، حيث بلغ متوسط مستويات LDL لديهم 96 مجم/ديسيلتر، وهو مستوى يتجاوز المستهدف البالغ 70 مجم/ديسيلتر للمصابين بتصلب الشرايين و55 مجم/ديسيلتر للأفراد المعرضين للخطر. وبعد 24 أسبوعاً، خفض عقار enlicitide مستوى LDL بنحو 60% مقارنة بالدواء الوهمي، مع استمرار النتائج الإيجابية لأكثر من عام. كما أدى العقار أيضاً إلى خفض مستويات الكوليسترول غير المرتبط ببروتين HDL، وأبوليبوبروتين B، وليبوبروتين (a).
