Enlicitide-piller sänker LDL-kolesterol med 60 % i fas 3-studie

Ett experimentellt piller kallat enlicitide sänkte LDL-kolesterol med cirka 60 % i en omfattande klinisk fas 3-studie, enligt resultat publicerade i The New England Journal of Medicine. Studien, som leddes av Dr. Ann Marie Navar vid UT Southwestern Medical Center och finansierades av Merck, omfattade 2 909 deltagare som till största del redan behandlades med statiner. Om pillret godkänns kan den dagliga tabletten förbättra tillgången till effektiv kolesterolbehandling.

Fas 3-studien testade enlicitide, en oral PCSK9-hämmare, mot placebo hos 2 909 deltagare med ateroskleros eller som löpte risk på grund av relaterade tillstånd. De flesta tog statiner, med genomsnittliga LDL-nivåer på 96 mg/dl, vilket är över målvärdena på 70 mg/dl för personer med ateroskleros och 55 mg/dl för högriskgrupper. Efter 24 veckor hade enlicitide sänkt LDL med cirka 60 % jämfört med placebo, och effekten kvarstod under ett år. Läkemedlet sänkte även icke-HDL-kolesterol, apolipoprotein B och lipoprotein(a).

Relaterade artiklar

Illustration of scientists analyzing genetic data linking lower cholesterol to reduced dementia risk in a lab setting.
Bild genererad av AI

Genetisk studie kopplar lägre kolesterol till minskad risk för demens

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

En storskalig genetisk analys av cirka 1,09 miljoner personer tyder på att livslångt, genetiskt lägre kolesterol – specifikt non-HDL-kolesterol – är förknippat med avsevärt minskad risk för demens. Genom att använda Mendelsk randomisering för att efterlikna effekterna av kolesterol-sänkande läkemedelsmål som de för statiner (HMGCR) och ezetimib (NPC1L1), fann studien upp till cirka 80 % lägre risk per 1 mmol/L minskning för vissa mål. ([research-information.bris.ac.uk](https://research-information.bris.ac.uk/en/publications/cholesterollowering-drug-targets-reduce-risk-of-dementia-mendelia?utm_source=openai))

Forskare från Mass General Brigham har funnit att kolesterolsänkande läkemedlet evolokumab minskar risken för första större kardiovaskulära händelser med 31 % hos högriskpatienter med diabetes som saknar diagnostiserad ateroskleros. Resultaten, från en subgruppsanalys av VESALIUS-CV-studien, presenterades vid American College of Cardiologys årliga vetenskapliga session och publicerades i JAMA. Patienter som fick läkemedlet såg sina LDL-kolesterolnivåer sjunka signifikant utöver ordinarie behandling.

Rapporterad av AI

American College of Cardiology och American Heart Association har utfärdat nya riktlinjer för screening och hantering av kolesterol, där de uppmanar till tidigare testning och personliga riskbedömningar. Rekommendationerna, som presenterades den 28 mars i New Orleans, betonar vikten av att sänka LDL-kolesterol och att inkludera genetiska faktorer som lipoprotein(a). En ny riskkalkylator syftar till att förutsäga hjärtsjukdomar över längre tidsperioder.

En förutbestämd analys av SELECT-studien rapporterar att veckovis semaglutid sänkte risken för hjärtinfarkter och stroke med cirka 20% hos vuxna med etablerad kardiovaskulär sjukdom och övervikt eller fetma—även när lite vikt förlorades—vilket tyder på fördelar utöver enbart slimning.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid Tohoku University rapporterar att lubiprostone, ett läkemedel som vanligtvis används för att behandla kronisk förstoppning, bromsade nedgången av njurfunktion hos patienter med kronisk njursjukdom i en fas II-studie. Resultaten kommer från arbete som undersöker hur tarmhälsa och förstoppning påverkar njurutfall.

Forskare ledda av Mass General Brigham och Technical University of Munich rapporterar att tirzepatid och semaglutid är förknippade med betydande minskningar i hjärtinfarkter, stroke och död bland vuxna med typ 2-diabetes med förhöjd kardiovaskulär risk. Med nästan en miljon försäkringsregister finner Nature Medicine-analysen starkt och tidigt hjärtskydd från båda GLP-1-baserade läkemedlen, med endast blygsamma skillnader mellan dem.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Researchers at Karolinska Institutet and Stockholm University have developed an experimental oral drug that boosts metabolism in skeletal muscle, improving blood sugar control and fat burning in early studies without reducing appetite or muscle mass. Unlike GLP-1-based drugs such as Ozempic, the candidate acts directly on muscle tissue and has shown good tolerability in an initial clinical trial, according to the study authors.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj