En enstaka dos under huden av det prövningsläkemedlet zilebesiran, baserat på RNA-interferens, sänkte blodtrycket när det lades till standardbehandling hos vuxna vars högt blodtryck förblev okontrollerat. Detta enligt resultat från den globala fas 2-studien KARDIA-2 med 663 deltagare, publicerad i JAMA.
Forskare ledda av Queen Mary University of London rapporterade resultat från fas 2-studien KARDIA-2, en global studie av vuxna vars blodtryck inte var tillräckligt kontrollerat med standardläkemedel mot högt blodtryck.
I studien randomiserades 663 vuxna till att få en enstaka subkutan dos av zilebesiran eller placebo utöver sin befintliga behandling. Studien visade att tillägg av zilebesiran gav större sänkningar av blodtrycket än enbart standardbehandling, med statistiskt signifikanta sänkningar av det ambulatoriska systoliska blodtrycket vid tre månader.
Dr. Manish Saxena, klinisk meddirektör vid William Harvey Clinical Research Centre vid Queen Mary University of London och specialist på högt blodtryck vid Barts Health NHS Trust, sade att den långa effekttiden kan bidra till att hantera de genomgående låga nivåerna av blodtryckskontroll världen över och minska risken för komplikationer som hjärtinfarkt och stroke.
Zilebesiran är utformat för att sänka blodtrycket genom att använda RNA-interferens för att minska produktionen av angiotensinogen i levern, en nyckelkomponent i renin-angiotensin-systemet som är involverat i regleringen av blodtrycket.
Forskningen finansierades av Alnylam Pharmaceuticals. Queen Mary University of London uppgav att Barts Health NHS Trust var det center som inkluderade flest patienter i Europa.
Forskarna sade att ytterligare studier planeras, inklusive fas 2-studien KARDIA-3 för personer med högt blodtryck och konstaterad hjärt-kärlsjukdom eller hög kardiovaskulär risk. De uppgav också att en stor global studie av kardiovaskulära utfall planeras för att undersöka om metoden kan minska större hjärt-kärlhändelser, inklusive stroke och kardiovaskulär död.
Resultaten publicerades i JAMA.
