Uma dose única subcutânea do medicamento experimental de interferência de RNA zilebesiran reduziu a pressão arterial quando adicionada ao tratamento padrão em adultos cuja hipertensão permanecia descontrolada, de acordo com os resultados do ensaio global de Fase 2 KARDIA-2, realizado com 663 participantes e publicado no JAMA.
Pesquisadores liderados pela Queen Mary University of London divulgaram os resultados do ensaio de Fase 2 KARDIA-2, um estudo global com adultos cuja pressão arterial não estava adequadamente controlada com medicamentos anti-hipertensivos padrão.
No estudo, 663 adultos foram randomizados para receber uma dose única subcutânea de zilebesiran ou placebo, além da terapia que já utilizavam. O estudo constatou que a adição do zilebesiran produziu reduções maiores na pressão arterial do que o tratamento padrão isolado, com reduções estatisticamente significativas na pressão arterial sistólica ambulatorial aos três meses.
O Dr. Manish Saxena, codiretor clínico do William Harvey Clinical Research Centre da Queen Mary University of London e especialista em hipertensão no Barts Health NHS Trust, afirmou que a longa duração do efeito pode ajudar a enfrentar as taxas persistentemente baixas de controle da pressão arterial em todo o mundo e reduzir o risco de complicações como ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais (AVCs).
O zilebesiran foi projetado para reduzir a pressão arterial utilizando a interferência de RNA para diminuir a produção de angiotensinogênio no fígado, um componente chave do sistema renina-angiotensina envolvido na regulação da pressão arterial.
A pesquisa foi financiada pela Alnylam Pharmaceuticals. A Queen Mary University of London informou que o Barts Health NHS Trust foi o centro que mais recrutou pacientes na Europa.
Os pesquisadores informaram que novos estudos estão planejados, incluindo o ensaio de Fase 2 KARDIA-3 em pessoas com hipertensão e doença cardiovascular estabelecida ou em alto risco cardiovascular. Eles também afirmaram que um grande estudo global de desfechos cardiovasculares está planejado para examinar se a abordagem pode reduzir eventos cardiovasculares maiores, incluindo AVC e morte cardiovascular.
As descobertas foram publicadas no JAMA.
