Selon les résultats de l'étude mondiale de phase 2 KARDIA-2, menée auprès de 663 participants et publiée dans le JAMA, une dose unique sous-cutanée de zilebesiran, un médicament expérimental par interférence ARN, a permis de réduire la tension artérielle lorsqu'il est ajouté à un traitement standard chez des adultes dont l'hypertension n'était pas contrôlée.
Des chercheurs dirigés par l'université Queen Mary de Londres ont rapporté les résultats de l'étude de phase 2 KARDIA-2, une étude mondiale portant sur des adultes dont la tension artérielle n'était pas correctement contrôlée par un médicament antihypertenseur standard.
Dans le cadre de cette étude, 663 adultes ont été répartis au hasard pour recevoir une dose unique sous-cutanée de zilebesiran ou un placebo en plus de leur traitement habituel. L'étude a révélé que l'ajout du zilebesiran entraînait des réductions de tension artérielle plus importantes que le traitement standard seul, avec des diminutions statistiquement significatives de la tension artérielle systolique ambulatoire au bout de trois mois.
Le Dr Manish Saxena, codirecteur clinique du William Harvey Clinical Research Centre à l'université Queen Mary de Londres et spécialiste de l'hypertension au Barts Health NHS Trust, a déclaré que la longue durée d'action pourrait contribuer à améliorer les taux de contrôle de la tension artérielle, qui restent faibles dans le monde, et à réduire le risque de complications telles que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.
Le zilebesiran est conçu pour abaisser la tension artérielle en utilisant l'interférence ARN afin de réduire la production d'angiotensinogène dans le foie, un composant clé du système rénine-angiotensine impliqué dans la régulation de la tension artérielle.
La recherche a été financée par Alnylam Pharmaceuticals. L'université Queen Mary de Londres a précisé que le Barts Health NHS Trust était le principal centre de recrutement en Europe.
Les chercheurs ont annoncé que d'autres études étaient prévues, notamment l'étude de phase 2 KARDIA-3 chez des personnes souffrant d'hypertension et de maladies cardiovasculaires établies ou présentant un risque cardiovasculaire élevé. Ils ont également indiqué qu'un vaste essai mondial sur les résultats cardiovasculaires est prévu pour examiner si cette approche peut réduire les événements cardiovasculaires majeurs, notamment les accidents vasculaires cérébraux et les décès d'origine cardiovasculaire.
Ces résultats ont été publiés dans le JAMA.
