ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン誌に掲載された大規模な第3相臨床試験の結果によると、Enlicitideと呼ばれる実験的な経口薬が、LDLコレステロールを約60%低下させた。テキサス大学サウスウェスタン医療センターのAnn Marie Navar博士が主導し、Merckが支援したこの試験には、すでにスタチン系薬剤を服用している患者を中心とした2,909人が参加した。承認されれば、この1日1回服用する錠剤は、効果的なコレステロール治療へのアクセスを改善する可能性がある。
この第3相試験では、アテローム性動脈硬化症または関連疾患のリスクがある2,909人の参加者を対象に、経口PCSK9阻害薬であるEnlicitideとプラセボを比較した。参加者の大半はスタチン系薬剤を服用しており、平均LDLコレステロール値は96 mg/dlであった。これは、アテローム性動脈硬化症患者の目標値である70 mg/dl、およびリスクのある個人の目標値である55 mg/dlを上回っている。24週間後、Enlicitideはプラセボと比較してLDLコレステロールを約60%低下させ、その効果は1年間にわたって維持された。また、非HDLコレステロール、アポリポタンパク質B、およびリポタンパク質(a)も低下させた。
