أمراض القلب

تشير دراستان جديدتان إلى أن تقليصات متواضعة في مستويات الصوديوم في الأطعمة اليومية مثل الخبز والوجبات المعبأة يمكن أن تخفض بشكل كبير معدلات أمراض القلب والسكتات الدماغية في فرنسا والمملكة المتحدة. ستحدث هذه التغييرات دون الحاجة إلى تغيير عادات الأكل لدى الناس. تبرز البحوث إمكانية تحسينات هادئة في الصحة العامة من خلال التعاون بين السياسات والصناعة.

30 يناير، 2026 من إعداد الذكاء الاصطناعي

طوّر الباحثون أداة تصوير غير جراحية تُدعى fast-RSOM تُصوّر أصغر أوعية الدم في الجسم عبر الجلد. تحدد هذه التكنولوجيا الخلل الوظيفي البطاني الوعائي الدقيق المبكر، وهو مقدمة لأمراض القلب والأوعية، مما يتيح التدخلات المبكرة. يمكن دمج الجهاز المحمول في الفحوصات الروتينية لتحسين نتائج صحة القلب.

A large Mayo Clinic study reports that current guidelines fail to detect nearly 90% of people with familial hypercholesterolemia, a common inherited cause of dangerously high cholesterol and early heart disease. Researchers analyzed exome data from more than 84,000 participants and found that most would not have been selected for standard genetic testing. Expanding routine DNA screening, they say, could help identify at-risk individuals earlier and prevent severe cardiovascular outcomes.

6 ديسمبر، 2025 من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون من كلية كينغز لندن بأن الاستهلاك طويل الأمد للأطعمة الغنية بالبوليفينول، مثل الشاي والقهوة والتوت، مرتبط بتحسن علامات صحة القلب. في دراسة شملت أكثر من 3100 بالغ تم متابعتهم لأكثر من عقد، كانت الالتزام الأعلى بنمط غذائي غني بالبوليفينول مرتبطًا بضغط دم ومستويات كوليسترول أكثر صحة وخطر أقل متوقع لأمراض القلب والأوعية الدموية.

يبلغ فريق من جامعة كاليفورنيا، ريفرسايد، أن التعرض اليومي للمايكروبلاستيك أسرع تراكم اللويحات الشريانية في الفئران الذكور - لكن ليس الإناث - مشيرًا إلى مخاطر قلبية وعائية محتملة خاصة بالجنس وتأثر خلايا البطانة الوعائية. حدثت التأثيرات دون تغييرات في وزن الجسم أو الكوليسترول.

18 نوفمبر، 2025 من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أنشأ باحثون في Northwestern Medicine درجة مخاطر جينومية متكاملة تهدف إلى التنبؤ المبكر باضطرابات نظم القلب الخطرة من خلال دمج بيانات المتغيرات النادرة والمتعددة الجينات وبيانات الجينوم الكامل. درس مراجع من الأقران في Cell Reports Medicine حلل 1,119 شخصًا.