Des recherches présentées lors de l'ASM Microbe 2026 ont montré que l'élimination d'un récepteur d'acides biliaires appelé FXR réduisait la formation de plaques artérielles chez des souris exposées à des conditions similaires à l'apnée du sommeil, suggérant une voie potentielle liée au microbiote intestinal dans le risque cardiovasculaire.
L'apnée obstructive du sommeil est un trouble courant marqué par des pauses répétées de la respiration pendant le sommeil, ce qui peut abaisser les niveaux d'oxygène et augmenter les niveaux de dioxyde de carbone dans le corps. Les chercheurs ont étudié pourquoi cette pathologie est liée à un risque cardiovasculaire accru. De nouvelles découvertes présentées lors de l'ASM Microbe 2026 suggèrent qu'une partie de cette corrélation pourrait passer par l'intestin. Selon un rapport de réunion diffusé par l'American Society for Microbiology, les scientifiques ont étudié des souris génétiquement prédisposées à l'athérosclérose et ont comparé des animaux témoins ApoE avec des souris conçues pour être dépourvues à la fois de l'ApoE et du récepteur d'acides biliaires connu sous le nom de récepteur farnésoïde X (FXR). Au cours de l'expérience, les animaux ont été exposés soit à l'air ambiant, soit à des conditions conçues pour imiter l'apnée du sommeil, tandis que l'équipe suivait les changements dans les microbes et les métabolites fécaux, puis mesurait la plaque dans les artères. Le rapport indique que les souris dépourvues de FXR ont développé nettement moins de plaque dans l'aorte et la crosse aortique dans des conditions similaires à l'apnée du sommeil, tandis que de la plaque a tout de même été observée dans l'artère pulmonaire. Il précise également que l'exposition à des conditions de type apnée du sommeil a eu un impact moindre sur le microbiome et le métabolome intestinaux en l'absence de FXR.
