Una investigación presentada en ASM Microbe 2026 informó que la eliminación de un receptor de ácidos biliares llamado FXR redujo la placa arterial en ratones expuestos a condiciones similares a la apnea del sueño, lo que señala una posible vía intestinal detrás del riesgo cardiovascular.
La apnea obstructiva del sueño es un trastorno común caracterizado por pausas repetidas en la respiración durante el sueño, las cuales pueden reducir los niveles de oxígeno y aumentar los niveles de dióxido de carbono en el cuerpo. Los investigadores han estado estudiando por qué esta afección está vinculada a un mayor riesgo cardiovascular. Los nuevos hallazgos presentados en ASM Microbe 2026 sugieren que parte de esa conexión podría darse a través del intestino. Según un informe de la reunión distribuido por la Sociedad Estadounidense de Microbiología, los científicos estudiaron ratones genéticamente propensos a la aterosclerosis y compararon animales estándar con deficiencia de ApoE con ratones diseñados para carecer tanto de ApoE como del receptor de ácidos biliares conocido como receptor farnesoide X (FXR). Durante el experimento, los animales fueron expuestos a aire ambiente o a condiciones diseñadas para imitar la apnea del sueño, mientras el equipo rastreaba los cambios en los microbios y metabolitos fecales y, posteriormente, medía la placa en las arterias. El informe indicó que los ratones sin FXR desarrollaron significativamente menos placa en la aorta y el arco aórtico bajo condiciones similares a la apnea del sueño, mientras que la placa aún se observó en la arteria pulmonar. También señaló que la exposición similar a la apnea del sueño tuvo un menor impacto en el microbioma y metaboloma intestinal cuando el FXR estaba ausente.
