Científicos del UT Southwestern Medical Center informan haber identificado una proteína, HELZ2, que actúa como un regulador clave de la cantidad de partículas transportadoras de colesterol que el hígado libera al torrente sanguíneo al influir en el gen APOB. El estudio fue publicado en la revista Circulation de la American Heart Association y podría orientar futuras investigaciones sobre enfermedades cardíacas y el hígado graso.
Investigadores del UT Southwestern Medical Center afirman haber identificado una proteína, HELZ2, que ayuda a regular la cantidad de partículas transportadoras de colesterol que el hígado libera al torrente sanguíneo.
El estudio, publicado en la revista Circulation de la American Heart Association, se centró en cómo HELZ2 influye en la apolipoproteína B (APOB), un gen necesario para producir proteínas apoB. La apoB es un componente central de las lipoproteínas, partículas que transportan colesterol y grasas a través de la sangre.
Los investigadores descubrieron que HELZ2 puede acortar la vida útil del ARN mensajero (ARNm) de APOB en las células hepáticas. Al degradarse más rápidamente el mensaje de APOB, las células producen menos proteína apoB, lo que a su vez significa que se liberan menos partículas de lipoproteínas a la circulación.
"Estas partículas son un factor importante en la acumulación de placa en las arterias", dijo el autor principal Zhao Zhang, profesor adjunto en UT Southwestern. "Lo que descubrimos es que HELZ2 actúa como un poderoso punto de control para la cantidad de partículas transportadoras de colesterol que finalmente ingresan al torrente sanguíneo".
El comunicado de ScienceDaily que describe el trabajo también informa que, en estudios con ratones, el aumento de la actividad de HELZ2 se relacionó con una menor cantidad de lipoproteínas circulantes, incluido el colesterol LDL (lipoproteína de baja densidad) y los triglicéridos, junto con una mayor protección contra la aterosclerosis, aunque también se asoció con una mayor acumulación de grasa en el hígado.
