Perte Auditive
Mutations du gène CPD liées à la surdité congénitale ; des tests en laboratoire pointent l'arginine et le sildénafil comme interventions potentielles
Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits
Une équipe internationale rapporte que des mutations rares dans le CPD (carboxypeptidase D) provoquent une forme congénitale et sensorineurale de surdité en perturbant la signalisation arginine–oxyde nitrique dans les cellules ciliées de l'oreille interne. Dans des modèles, une supplémentation en arginine ou du sildénafil a partiellement inversé les défauts liés à la maladie, mettant en lumière une voie pour de futures thérapies.
Une étude à grande échelle utilisant les données du UK Biobank a révélé que les adultes souffrant de perte auditive qui utilisent régulièrement des appareils auditifs présentent un risque significativement réduit de développer une démence. La recherche, publiée dans The Lancet Healthy Longevity, met en lumière le traitement de la perte auditive comme un facteur modifiable potentiel dans la prévention de la démence. Cela survient au milieu de preuves croissantes reliant l'altération auditive non traitée au déclin cognitif.