Gangguan Pendengaran
Mutasi gen CPD terkait dengan kehilangan pendengaran bawaan; tes laboratorium menunjukkan arginin dan sildenafil sebagai intervensi potensial
Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi
Sebuah tim internasional melaporkan bahwa mutasi langka dalam CPD (karboksipeptidase D) menyebabkan bentuk bawaan dan sensorineural dari kehilangan pendengaran dengan mengganggu sinyal arginin-nitric oxide di sel rambut telinga dalam. Dalam model, suplementasi arginin atau sildenafil secara parsial membalikkan cacat terkait penyakit, menyoroti jalur untuk terapi masa depan.
Sebuah studi skala besar menggunakan data UK Biobank menemukan bahwa orang dewasa dengan gangguan pendengaran yang secara rutin menggunakan alat bantu dengar menghadapi risiko yang jauh lebih rendah untuk mengembangkan demensia. Penelitian, yang diterbitkan di The Lancet Healthy Longevity, menyoroti pengobatan gangguan pendengaran sebagai faktor yang dapat dimodifikasi potensial dalam pencegahan demensia. Hal ini muncul di tengah bukti yang semakin banyak yang menghubungkan gangguan pendengaran yang tidak diobati dengan penurunan kognitif.