Pérdida de Audición
Mutaciones en el gen CPD ligadas a la pérdida auditiva congénita; pruebas de laboratorio apuntan a la arginina y el sildenafilo como posibles intervenciones
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Un equipo internacional informa que mutaciones raras en CPD (carboxipeptidasa D) causan una forma congénita y sensorineural de pérdida auditiva al interrumpir la señalización de arginina-nitróxido en las células ciliadas del oído interno. En modelos, la suplementación con arginina o sildenafilo revirtió parcialmente los defectos relacionados con la enfermedad, destacando una vía para terapias futuras.
Un estudio a gran escala utilizando datos del UK Biobank ha encontrado que los adultos con pérdida auditiva que usan audífonos regularmente enfrentan un riesgo significativamente reducido de desarrollar demencia. La investigación, publicada en The Lancet Healthy Longevity, destaca el tratamiento de la pérdida auditiva como un factor modificable potencial en la prevención de la demencia. Esto se produce en medio de crecientes evidencias que vinculan la impairment auditiva no tratada con el declive cognitivo.