Sel kanker yang mengurangi MHC kelas I—cara umum untuk menghindari sel T “pembunuh” CD8+—mungkin menjadi lebih rentan terhadap kehancuran oleh sel T “pembantu” CD4+ melalui ferroptosis, menurut penelitian yang dipimpin oleh Baylor College of Medicine dan kolaborator di University of Michigan yang diterbitkan dalam Nature Immunology.
Para peneliti yang dipimpin oleh Dr. Pavan Reddy, direktur Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center di Baylor College of Medicine, melaporkan bahwa ketika sel tumor menurunkan regulasi MHC kelas I, mereka dapat menjadi lebih rentan terhadap eliminasi oleh sel T CD4+. Dengan menggunakan studi fungsional pada model tikus dan analisis sampel manusia, tim menemukan bahwa penurunan ekspresi MHC kelas I pada sel target dikaitkan dengan ferroptosis yang dipicu oleh sel T CD4+, suatu bentuk kematian sel oksidatif yang bergantung pada zat besi. Studi ini juga memperluas pengamatan di luar kanker, melaporkan efek serupa dalam model eksperimental penyakit graft-versus-host, komplikasi yang berpotensi parah setelah transplantasi sumsum tulang. Untuk menilai relevansi klinis, para peneliti menganalisis kumpulan data transkriptomik dan klinis dari pasien yang diobati dengan penghambat pos pemeriksaan imun untuk tumor padat dan melaporkan korelasi antara mekanisme imun yang baru dijelaskan tersebut dengan hasil klinis pasien.
