FDA emite regra final sobre diversidade em ensaios clínicos

30 de setembro de 2025 Reportado por IA

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA finalizou uma regra que exige que os patrocinadores de medicamentos submetam planos de ação de diversidade para ensaios clínicos. Isso visa garantir uma melhor representação de grupos sub-representados na pesquisa médica. A regra entra em vigor em 2025.