FDA utfärdar slutgiltig regel om mångfald i kliniska prövningar

30 september 2025 Rapporterad av AI

Den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten har slutligen fastställt en regel som kräver att läkemedelsfinansiärer lämnar in mångfaldsåtgärdsplaner för kliniska prövningar. Detta syftar till att säkerställa bättre representation av underrepresenterade grupper i medicinsk forskning. Regeln träder i kraft 2025.