Studie förespråkar personanpassad screening för bröstcancer framför årliga mammografier

En stor studie visar att anpassad bröstcancernscreengning efter individuella riskfaktorer är säkrare och effektivare än rutinmässiga årliga mammografier för alla kvinnor. Forskare från WISDOM-studien analyserade data från 46 000 deltagare och fann minskade frekvenser av avancerade cancerformer utan att äventyra säkerheten. Metoden inkluderar genetik, hälsohistoria och livsstil för att skräddarsy screengningsfrekvensen.

WISDOM-studien, koordinerad av University of California, San Francisco (UCSF), jämförde traditionell åldersbaserad mammografi med en riskstratifierad strategi. Startad 2016 har den inkluderat över 80 000 kvinnor, inklusive de så unga som 30 år för att upptäcka tidiga risker från genetiska varianter.

Deltagarna kategoriserades i fyra riskgrupper med validerade modeller som beaktar ålder, genetik, livsstil, hälsohistoria och brösttäthet. Lägstriskgruppen (26 % av deltagarna) skjöt upp screeningen till 50 års ålder eller tills risken matchade en typisk 50-åring. Genomsnittsriskkvinnor (62 %) screenades vartannat år, förhöjd risk (8 %) årligen och högst risk (2 %) två gånger per år, med alternation mellan mammografi och MRI.

Kvinnor med högre risk fick skräddarsydda förebyggnadsråd, inklusive kostförbättringar, motion och diskussioner om mediciner, plus tillgång till onlineverktyg och specialister. Avgörande nog ökade inte denna metod sent stadium-diagnoser. Bland icke-randomiserade deltagare valde 89 % den personanpassade metoden.

»Dessa resultat bör omforma kliniska riktlinjer för bröstcancernscreengning och förändra klinisk praxis», sade Laura J. Esserman, MD, MBA, chef för UCSF Breast Care Center och huvudförfattare. Studien, publicerad 12 december i JAMA och presenterad vid San Antonio Breast Cancer Symposium, visade att 30 % av kvinnor med genetiska varianter kopplade till högre risk saknade familjehistoria, vilket utmanar nuvarande testriktlinjer.

Polygena riskskalor förfinade förutsägelserna och omklassificerade 12–14 % av deltagarna till andra kategorier. »Att flytta resurser från låg-riskkvinnor till hög-riskkvinnor är ett effektivt och resurseffektivt tillvägagångssätt», noterade medförfattaren Jeffrey A. Tice, MD.

»Detta är en av de första studierna som erbjuder gentestning till alla kvinnor, oavsett familjehistoria», tillade Allison S. Fiscalini, MPH, vid UCSF. Forskare går vidare med WISDOM 2.0 för att bättre rikta in sig på aggressiva cancerformer.

Relaterade artiklar

Illustration of a cat in a lab with DNA linking to human and dog cancer genes for a news article on feline tumor study.
Bild genererad av AI

Study of nearly 500 cat tumors finds cancer-gene overlaps with humans and dogs

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

A genetic analysis of 493 tumors from domestic cats collected across five countries found that feline cancers share many of the same cancer-driving genes seen in people and dogs, including frequent FBXW7 mutations in feline mammary tumors that are linked to poorer outcomes in some human breast cancers. The results were published in Science.

New figures show that 380,000 women who should have been tested for cervical cancer in 2025 have not yet done so. At the same time, 5,700 women with aggressive HPV have not received follow-up.

Rapporterad av AI

Women taking GLP-1 medications such as Ozempic and Wegovy showed about 30 percent lower odds of developing breast cancer in a large observational study.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj