علاج خلوي يبقي أربعة أطفال على قيد الحياة بعد سنوات من تشخيص إصابتهم بسرطان الدماغ

سمح علاج تجريبي بالخلايا التائية لأربعة أطفال مصابين بسرطانات دماغية عدوانية ومميتة عادةً بالبقاء على قيد الحياة لسنوات بعد تلقي العلاج في تجربة سريرية، حيث لا تظهر على ثلاثة منهم أي علامات للمرض.

تلقى الأطفال العلاج بالخلايا التائية المرتبطة بمستضدات الورم في مستشفى الأطفال الوطني في واشنطن العاصمة. ولا يزال طفل واحد مصاب بورم الدبقي الجسري المنتشر بداخل الدماغ على قيد الحياة بعد أكثر من عامين، بينما عاش ثلاثة آخرون مصابون بالورم الأرومي الدبقي المتكرر أو الورم الأرومي النجمي أو الورم الأرومي النخاعي لفترة تتراوح بين عامين وخمسة أعوام دون ظهور أي أدلة على وجود المرض.قال جين هوانج، الذي عمل في التجربة: «هؤلاء الأطفال يحظون بفرصة النمو - إنه أمر رائع حقاً». وأشارت كاثرين بولارد إلى أن المرحلة الأولى من الدراسة أظهرت مؤشراً على الفعالية على الرغم من صغر حجمها وغياب مجموعة المراقبة. يقوم العلاج بتدريب الخلايا التائية الخاصة بالمريض لاستهداف مستضدات ورمية متعددة دون تعديل جيني. وقد أنتج آثاراً جانبية أقل من علاجات الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضد الخيمرية (CAR T-cell)، تمثلت بشكل رئيسي في التعب والصداع. وقد بدأ الباحثون الآن تجربتين للمتابعة، تجمع إحداهما بين العلاج والموجات فوق الصوتية لتحسين الوصول إلى الدماغ، بينما تستخدم الأخرى تسلسل الأورام المخصص لاستهداف المستضدات.

مقالات ذات صلة

Microscopic view of enhanced natural killer cells attacking cancer cells due to a drug developed by McGill researchers.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

McGill researchers use reversible drug approach to boost natural killer cells against hard-to-treat cancers

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

A small study has found that CAR-T cell therapy may offer a new way to manage HIV over the long term. The approach, already used to treat certain cancers, involves engineering a patient’s own immune cells.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers have developed 3D-printed gels that mimic lymph nodes to improve the production of CAR T-cells for cancer treatment. The approach increased success rates and sped up cell growth compared with standard methods. It may help lower costs and expand access to the therapy worldwide.

A study has identified how an existing medication could improve immunotherapy outcomes for fibrolamellar carcinoma. The rare liver cancer currently has no cure and often spreads before detection. Researchers demonstrated the approach using patient tumor samples.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A San Francisco startup has begun testing a brain implant in humans that aims to detect and one day treat cancer. Three people have received the device so far.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض