Cellterapi håller fyra barn vid liv år efter diagnos av hjärncancer

En experimentell T-cellsterapi har gjort det möjligt för fyra barn med aggressiv, normalt dödlig hjärncancer att överleva i flera år efter behandling i en klinisk studie. Tre av dem visar inga tecken på sjukdom.

Barnen fick tumörassocierad antigen-T-cellsterapi vid Children’s National Hospital i Washington, D.C. Ett barn med diffust inneboende pontint gliom är vid liv mer än två år senare, medan tre andra med återkommande glioblastom, astroblastom eller medulloblastom har levt mellan två och fem år utan tecken på sjukdom. Gene Hwang, som arbetade med studien, sa: ”Dessa barn får växa upp – det är helt fantastiskt.” Catherine Bollard noterade att fas I-studien visade tecken på effekt trots sin ringa storlek och avsaknad av kontrollgrupp. Terapin tränar patientens egna T-celler att rikta in sig på flera tumörantigener utan genetisk modifiering. Den gav färre biverkningar än CAR T-cellsbehandlingar, främst trötthet och huvudvärk. Forskare har nu påbörjat två uppföljningsstudier, en som kombinerar terapin med ultraljud för att förbättra tillgången till hjärnan och en annan som använder personlig tumörsekvensering för antigeninriktning.

Relaterade artiklar

Microscopic view of enhanced natural killer cells attacking cancer cells due to a drug developed by McGill researchers.
Bild genererad av AI

McGill researchers use reversible drug approach to boost natural killer cells against hard-to-treat cancers

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

A small study has found that CAR-T cell therapy may offer a new way to manage HIV over the long term. The approach, already used to treat certain cancers, involves engineering a patient’s own immune cells.

Rapporterad av AI

Researchers have developed 3D-printed gels that mimic lymph nodes to improve the production of CAR T-cells for cancer treatment. The approach increased success rates and sped up cell growth compared with standard methods. It may help lower costs and expand access to the therapy worldwide.

A study has identified how an existing medication could improve immunotherapy outcomes for fibrolamellar carcinoma. The rare liver cancer currently has no cure and often spreads before detection. Researchers demonstrated the approach using patient tumor samples.

Rapporterad av AI

A San Francisco startup has begun testing a brain implant in humans that aims to detect and one day treat cancer. Three people have received the device so far.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj