Terapi sel menjaga empat anak tetap hidup bertahun-tahun setelah diagnosis kanker otak

Terapi sel-T eksperimental telah memungkinkan empat anak dengan kanker otak agresif yang biasanya fatal untuk bertahan hidup selama bertahun-tahun setelah menjalani pengobatan dalam uji klinis. Tiga di antaranya tidak menunjukkan tanda-tanda penyakit.

Anak-anak tersebut menerima terapi sel-T antigen terkait tumor di Children’s National Hospital di Washington, D.C. Satu anak dengan diffuse intrinsic pontine glioma tetap hidup lebih dari dua tahun kemudian, sementara tiga lainnya dengan glioblastoma berulang, astroblastoma, atau medulloblastoma telah hidup antara dua hingga lima tahun tanpa bukti penyakit.

Gene Hwang, yang bekerja pada uji klinis tersebut, mengatakan: “Anak-anak ini bisa tumbuh dewasa – ini sungguh luar biasa.” Catherine Bollard mencatat bahwa studi fase I menunjukkan sinyal efikasi meskipun ukurannya kecil dan tidak memiliki kelompok kontrol.

Terapi ini melatih sel-T pasien sendiri untuk menargetkan berbagai antigen tumor tanpa modifikasi genetik. Terapi ini menghasilkan efek samping yang lebih sedikit dibandingkan perawatan CAR T-cell, terutama kelelahan dan sakit kepala.

Para peneliti kini telah memulai dua uji lanjutan, satu menggabungkan terapi tersebut dengan ultrasound untuk meningkatkan akses ke otak dan satu lagi menggunakan pengurutan tumor yang dipersonalisasi untuk penargetan antigen.

Artikel Terkait

Microscopic view of enhanced natural killer cells attacking cancer cells due to a drug developed by McGill researchers.
Gambar dihasilkan oleh AI

McGill researchers use reversible drug approach to boost natural killer cells against hard-to-treat cancers

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

A small study has found that CAR-T cell therapy may offer a new way to manage HIV over the long term. The approach, already used to treat certain cancers, involves engineering a patient’s own immune cells.

Dilaporkan oleh AI

Researchers have developed 3D-printed gels that mimic lymph nodes to improve the production of CAR T-cells for cancer treatment. The approach increased success rates and sped up cell growth compared with standard methods. It may help lower costs and expand access to the therapy worldwide.

A study has identified how an existing medication could improve immunotherapy outcomes for fibrolamellar carcinoma. The rare liver cancer currently has no cure and often spreads before detection. Researchers demonstrated the approach using patient tumor samples.

Dilaporkan oleh AI

A San Francisco startup has begun testing a brain implant in humans that aims to detect and one day treat cancer. Three people have received the device so far.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak