الوراثة المكتسبة توجه تطور السرطان بعد تلف الحمض النووي

أظهرت دراسة مضبوطة على الفئران أن الوراثة المكتسبة تؤثر بشكل قوي على كيفية تطور الأورام عقب حدوث تلف في الحمض النووي. وتشير النتائج المنشورة في دورية "نيتشر" إلى أن الخلفية الجينية تشكل خطر الإصابة بالسرطان ومسار تطور الأورام.

قام الباحثون بتربية أربع سلالات من الفئران ذات مستويات متفاوتة من القابلية للإصابة بسرطان الكبد، وعرضوا كلاً منها لنفس الجرعة من مادة "ثنائي إيثيل نيتروزامين" المسرطنة في عمر 15 يوماً. ثم قاموا بتسلسل ما يقرب من 600 ورم لتتبع كيفية تطور هذه السرطانات في ظل ظروف بيئية متطابقة. أظهرت جميع الأورام تنشيطاً لمسار إشارات "MAPK"، ومع ذلك اختلفت الطفرات المحفزة المحددة بناءً على الخلفية الجينية لكل سلالة. كما أظهرت بعض السلالات معدلات أعلى من تضاعف الجينوم الكامل. وأوضح البروفيسور دنكان أودوم أن النتائج تثبت أن الخلفية الجينية للفرد تحدد مسار تطور الورم. وأشارت الدكتورة سارة أيتكين إلى أن استراتيجيات الفحص والعلاج المستقبلية قد تحتاج إلى مراعاة الوراثة المكتسبة والتنوع السكاني. تم إجراء هذا العمل في معهد أبحاث السرطان في المملكة المتحدة بجامعة كامبريدج، بمشاركة باحثين من جامعة إدنبرة ومؤسسات أوروبية وأمريكية أخرى.

مقالات ذات صلة

Illustration of a cat in a lab with DNA linking to human and dog cancer genes for a news article on feline tumor study.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study of nearly 500 cat tumors finds cancer-gene overlaps with humans and dogs

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

A genetic analysis of 493 tumors from domestic cats collected across five countries found that feline cancers share many of the same cancer-driving genes seen in people and dogs, including frequent FBXW7 mutations in feline mammary tumors that are linked to poorer outcomes in some human breast cancers. The results were published in Science.

A federally funded mouse study has revealed that some inherited traits follow non-Mendelian patterns through epigenetic changes. The research identified hundreds of unexpected DNA methylation events across generations. It also documented the first known natural paramutation in a mammal.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at City St George’s, University of London say cancer outcomes might improve if doctors switch to a new therapy while a tumor is still shrinking, rather than waiting for clear signs the disease is growing again. In mathematical models grounded in evolutionary theory, the team found that carefully timed switches—potentially involving three or more treatments—could reduce the odds that resistant cancer cells drive relapse. Three small clinical trials in soft-tissue cancer, prostate cancer and breast cancer are already testing variations of the idea.

Researchers at Rockefeller University report that a new single-cell screening platform, PerturbFate, can trace how many different genetic disruptions converge on common regulatory programs that drive resistance to the melanoma drug vemurafenib, pointing to potential combination-therapy targets.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض