Ärftliga gener styr cancerutveckling efter DNA-skador

En kontrollerad studie på möss har visat att ärftliga gener har ett starkt inflytande på hur tumörer utvecklas efter DNA-skador. Resultaten, som publicerats i Nature, tyder på att genetisk bakgrund formar cancerrisk och tumörutveckling.

Forskare avlade fram fyra musstammar med varierande känslighet för levercancer och utsatte varje stam för samma dos av det cancerframkallande ämnet dietylnitrosamin vid 15 dagars ålder. De sekvenserade därefter nästan 600 tumörer för att följa hur cancerformerna utvecklades under identiska miljöförhållanden.

Samtliga tumörer aktiverade signalvägen MAPK, men de specifika drivande mutationerna skilde sig åt beroende på varje stammes genetiska bakgrund. Vissa stammar uppvisade också högre frekvens av helgenomduplicering.

Professor Duncan Odom uppger att resultaten visar att individens genetiska bakgrund avgör vägen till tumörutveckling. Dr. Sarah Aitken noterade att framtida screening- och behandlingsstrategier kan behöva ta hänsyn till ärftlig genetik och befolkningsmässig mångfald.

Arbetet utfördes vid Cancer Research UK Cambridge Institute och involverade samarbetspartners från University of Edinburgh samt andra europeiska och amerikanska institutioner.

Relaterade artiklar

Illustration of a cat in a lab with DNA linking to human and dog cancer genes for a news article on feline tumor study.
Bild genererad av AI

Study of nearly 500 cat tumors finds cancer-gene overlaps with humans and dogs

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

A genetic analysis of 493 tumors from domestic cats collected across five countries found that feline cancers share many of the same cancer-driving genes seen in people and dogs, including frequent FBXW7 mutations in feline mammary tumors that are linked to poorer outcomes in some human breast cancers. The results were published in Science.

A federally funded mouse study has revealed that some inherited traits follow non-Mendelian patterns through epigenetic changes. The research identified hundreds of unexpected DNA methylation events across generations. It also documented the first known natural paramutation in a mammal.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Researchers at City St George’s, University of London say cancer outcomes might improve if doctors switch to a new therapy while a tumor is still shrinking, rather than waiting for clear signs the disease is growing again. In mathematical models grounded in evolutionary theory, the team found that carefully timed switches—potentially involving three or more treatments—could reduce the odds that resistant cancer cells drive relapse. Three small clinical trials in soft-tissue cancer, prostate cancer and breast cancer are already testing variations of the idea.

Researchers at Rockefeller University report that a new single-cell screening platform, PerturbFate, can trace how many different genetic disruptions converge on common regulatory programs that drive resistance to the melanoma drug vemurafenib, pointing to potential combination-therapy targets.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj