Studie visar att epigenetiska drag bryter mot Mendels genetiska lagar

En federalt finansierad musstudie har avslöjat att vissa ärftliga egenskaper följer icke-mendelska mönster genom epigenetiska förändringar. Forskningen identifierade hundratals oväntade DNA-metyleringshändelser över flera generationer. Den dokumenterade även den första kända naturliga paramutationen hos ett däggdjur.

Forskare vid Johns Hopkins University och Texas A&M University följde DNA-metylering hos tre generationer möss. De undersökte 12 kända ärftlighetsmönster och fann att cirka 7 procent inte följde klassiska mendelska regler. Bland dessa fanns 54 fall där metylering uppstod hos avkomman utan att ha funnits hos någon av föräldrarna.

Relaterade artiklar

Microscopic illustration of migrating neurons in the developing brain showing DNA damage and repair.
Bild genererad av AI

Developing neurons sustain and rapidly repair DNA double-strand breaks during migration, study finds

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

A study in Nature reports that newborn neurons can incur double-strand DNA breaks while squeezing through tight spaces in the developing brain, and that healthy cells typically repair most of this damage within about a day.

A study involving infants in Hong Kong found that DNA methylation patterns measured at birth were associated with how the gut microbiome developed during the first year of life, and that certain combinations were linked to autism- and ADHD-related behavioral signs at 36 months.

Rapporterad av AI

Researchers in New York have tested an improved gene-editing method on healthy human embryos donated for research. The study shows mixed success in making precise DNA changes while avoiding some unintended mutations.

A new theory from scientists at Cold Spring Harbor Laboratory suggests that brain cells use their cellular family tree to organize into a complex organ. The model explains how a single starting cell can form a brain with roughly 170 billion precisely positioned neurons.

Rapporterad av AI

Researchers have identified a rare genetic mutation that may help people from long-lived families stay healthier longer by reducing harmful inflammation. The findings were presented at the European Society of Human Genetics conference in Gothenburg.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj