Sydkoreanska forskare rapporterar genombrott med magnetisk genbrytare under skepsis

Forskare vid Dongguk University i Seoul har utvecklat en magnetiskt styrd brytare för att aktivera gener inuti celler, vilket beskrivs i en nyligen publicerad artikel i Cell. Tekniken använder en specifik elektromagnetisk signal för att aktivera gener hos möss och mänskliga celler. Kritiker ifrågasätter dock resultatens rimlighet och pekar på potentiella brister i studien.

Jongpil Kim och hans team vid Dongguk University rapporterar att de har skapat en brytare som aktiverar promotorsekvensen för LGR4-genen genom att använda en 4 kilohertz elektromagnetisk fyrkantsvåg med en styrka på 2 millitesla, modulerad vid 60 hertz. Detta inducerar kalciumjonoscillationer i celler som manipulerats med cytokrom b5-protein, vilket utlöser genuttryck. Metoden fungerade i olika mänskliga celler och möss, utan några detekterbara effekter på omodifierade djur, enligt artikeln som publicerats i Cell (DOI: 10.1016/j.cell.2026.03.029). Kim uppger att den exakta biofysiska mekanismen fortfarande undersöks, men betonar signalens säkerhet för potentiell medicinsk användning, såsom att kontrollera produktionen av terapeutiska proteiner djupt inne i kroppen. Hans team samarbetar med bioteknikföretag och institutioner, med planer på att redovisa datamängder i framtida publikationer. Metoden hanterar begränsningarna hos optogenetik, där ljus inte kan tränga långt in i vävnader, och kan potentiellt möjliggöra icke-invasiv kontroll av biologiska processer för behandlingar och forskning. Fysikern Andrew York kallar påståendet för "vilt" och "banbrytande" och efterlyser replikering före publicering, och noterar att artikelns treåriga granskningsperiod gav tid för oberoende verifiering. Han anser att oscillationen på nästan en minut från en 60 Hz-signal är osannolik och att kalciumsvarets omfattning är misstänkt selektivt, då det endast påverkar en gen utan bredare effekter. Kim kontrar med att interna cellprocesser styr oscillationsperioden, inte signalfrekvensen, och att svaret håller sig inom fysiologiska normer. Ytterligare farhågor inkluderar en luminiscensfigur som visar aktivitet före aktivering – vilket Kim avfärdar som en artefakt från utjämning av kurvor – samt en duplicerad och spegelvänd bild i figur S5P, vilket tillskrivs ett administrativt fel som nu håller på att korrigeras med Cell. Utgivaren har ännu inte svarat på frågor.

Relaterade artiklar

Scientists in a lab boosting MeCP2 protein levels to treat Rett syndrome, showing restored neurons and mouse models.
Bild genererad av AI

Scientists raise MeCP2 levels by shifting MECP2 splicing in early Rett syndrome studies

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Researchers at Texas Children’s Hospital’s Duncan Neurological Research Institute and Baylor College of Medicine report an experimental gene-targeting approach designed to increase levels of the MeCP2 protein disrupted in Rett syndrome. In mouse experiments and neurons derived from patient cells, the strategy boosted MeCP2 and partially restored cellular structure, electrical activity and gene-expression patterns, according to findings published in Science Translational Medicine.

Scientists at the University of Basel and ETH Zurich have reversed the polarity of a specialized ferromagnet with a focused laser beam, without heating the material. This achievement, detailed in Nature, combines electron interactions, topology, and dynamical control in a single experiment. The method hints at future light-based electronic circuits on chips.

Rapporterad av AI

Scientists at EPFL have developed a technique called optovolution, using light to evolve proteins that switch states, sense environments, and perform computations. By engineering yeast cells to survive only if proteins behave dynamically, the method selects optimal variants rapidly. The approach, published in Cell, advances synthetic biology and optogenetics.

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Researchers at Kyoto University and RIKEN report that human cells can detect “non-optimal” synonymous codons—alternative three-letter genetic instructions that encode the same amino acid but are translated less efficiently—and selectively suppress the corresponding mRNAs. In experiments described in Science, the team identifies the RNA-binding protein DHX29 as a central component of this codon-dependent control of gene expression.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj