連邦政府の資金提供を受けたマウスの試験から、一部の遺伝形質がエピジェネティックな変化を通じてメンデルの法則に従わないパターンを示すことが判明した。本研究では、世代を超えて数百もの予期せぬDNAメチル化事象が確認されたほか、哺乳類において初めて確認された自然なパラミューテーション（対立遺伝子相互作用）が記録された。
ジョンズ・ホプキンス大学とテキサスA&M大学の研究チームは、3世代にわたるマウスのDNAメチル化を追跡した。既知の12の遺伝パターンを調査したところ、約7％が古典的なメンデルの法則に従っていないことがわかった。その中には、両親のどちらにも見られなかったメチル化が子孫に現れた事例が54件含まれていた。
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英科学誌ネイチャーに掲載された研究によると、発達中の脳内で狭い空間を通り抜ける際に新生神経細胞にDNA二重鎖切断が生じることがあるが、健康な細胞であればその大半は1日以内に修復されることが明らかになった。
香港の乳児を対象とした研究により、出生時に測定されたDNAメチル化パターンが、生後1年間の腸内細菌叢の発達に関連していること、そして特定の組み合わせが36ヶ月時点での自閉症やADHDに関連する行動徴候と結びついていることが明らかになった。
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ニューヨークの研究者らは、研究用に提供された健全なヒト胚を用いて、改良された遺伝子編集手法の試験を行った。この研究では、DNAの精密な改変には一定の成功を収めたものの、意図しない変異の一部を回避する点では結果が分かれた。
コールド・スプリング・ハーバー研究所の科学者らによる新しい理論は、脳細胞が細胞の「家系図」を利用して複雑な器官を構築している可能性を示唆している。このモデルは、たった一つの始祖細胞から、およそ1700億個ものニューロンが正確に配置された脳がいかにして形成されるかを説明するものである。
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研究者らは、長寿家系の健康維持を助け、有害な炎症を抑制する可能性のある希少な遺伝子変異を特定した。この研究成果は、ヨーテボリで開催された欧州人類遺伝学会議で発表された。