L'hérédité génétique oriente l'évolution du cancer après des dommages à l'ADN

Une étude contrôlée menée sur des souris a démontré que l'hérédité génétique influence fortement le développement des tumeurs suite à des dommages à l'ADN. Ces résultats, publiés dans Nature, suggèrent que le bagage génétique façonne le risque de cancer et l'évolution tumorale.

Les chercheurs ont élevé quatre lignées de souris présentant des sensibilités variables au cancer du foie et ont exposé chacune d'entre elles à la même dose de diéthylnitrosamine, un agent cancérigène, à l'âge de 15 jours. Ils ont ensuite séquencé près de 600 tumeurs pour suivre l'évolution des cancers dans des conditions environnementales identiques.

Toutes les tumeurs ont activé la voie de signalisation MAPK, mais les mutations conductrices spécifiques différaient selon le bagage génétique de chaque lignée. Certaines lignées ont également montré des taux plus élevés de duplication du génome entier.

Le professeur Duncan Odom a déclaré que ces résultats démontrent que le bagage génétique d'un individu détermine la voie du développement tumoral. La Dre Sarah Aitken a souligné que les futures stratégies de dépistage et de traitement pourraient devoir prendre en compte l'hérédité génétique et la diversité des populations.

Ces travaux ont été menés au Cancer Research UK Cambridge Institute et ont impliqué des collaborateurs de l'Université d'Édimbourg ainsi que d'autres institutions européennes et américaines.

Articles connexes

Illustration of a cat in a lab with DNA linking to human and dog cancer genes for a news article on feline tumor study.
Image générée par IA

Study of nearly 500 cat tumors finds cancer-gene overlaps with humans and dogs

Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits

A genetic analysis of 493 tumors from domestic cats collected across five countries found that feline cancers share many of the same cancer-driving genes seen in people and dogs, including frequent FBXW7 mutations in feline mammary tumors that are linked to poorer outcomes in some human breast cancers. The results were published in Science.

A federally funded mouse study has revealed that some inherited traits follow non-Mendelian patterns through epigenetic changes. The research identified hundreds of unexpected DNA methylation events across generations. It also documented the first known natural paramutation in a mammal.

Rapporté par l'IA Vérifié par des faits

Researchers at City St George’s, University of London say cancer outcomes might improve if doctors switch to a new therapy while a tumor is still shrinking, rather than waiting for clear signs the disease is growing again. In mathematical models grounded in evolutionary theory, the team found that carefully timed switches—potentially involving three or more treatments—could reduce the odds that resistant cancer cells drive relapse. Three small clinical trials in soft-tissue cancer, prostate cancer and breast cancer are already testing variations of the idea.

Researchers at Rockefeller University report that a new single-cell screening platform, PerturbFate, can trace how many different genetic disruptions converge on common regulatory programs that drive resistance to the melanoma drug vemurafenib, pointing to potential combination-therapy targets.

Ce site utilise des cookies

Nous utilisons des cookies pour l'analyse afin d'améliorer notre site. Lisez notre politique de confidentialité pour plus d'informations.
Refuser