Illustration of Texas A&M's vessel-on-a-chip replicating blood vessel branches, aneurysms, and stenosis for studying flow effects on cells.
Illustration of Texas A&M's vessel-on-a-chip replicating blood vessel branches, aneurysms, and stenosis for studying flow effects on cells.
Gambar dihasilkan oleh AI

Peneliti Texas A&M membangun wadah hidup yang dapat disesuaikan pada chip untuk meniru percabangan, aneurisma, dan stenosis

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Peneliti di Universitas Texas A&M mengatakan mereka telah mengembangkan “vessel-chip” yang dapat disesuaikan yang mereplikasi bentuk kompleks pembuluh darah manusia—termasuk cabang, tonjolan mirip aneurisma, dan penyempitan mirip stenosis—sehingga para ilmuwan dapat mempelajari bagaimana aliran darah yang berubah memengaruhi sel endotel dan mengevaluasi pengobatan potensial tanpa bergantung pada model hewan.

Pembuluh darah manusia bukan tabung seragam: mereka melengkung, bercabang, menyempit, dan melebar dengan cara yang mengubah aliran darah dan terkait dengan tempat di mana penyakit vaskular dapat berkembang. Peneliti di Departemen Teknik Biomedis Universitas Texas A&M telah melaporkan platform “vessel-chip” mikrofluida yang dirancang untuk mereproduksi kompleksitas arsitektur tersebut.  Perangkat tersebut adalah sistem vessel-on-a-chip skala kecil yang dilapisi sel endotel—sel yang membentuk lapisan dalam pembuluh darah—sehingga tim dapat memeriksa bagaimana pola aliran diterjemahkan menjadi perbedaan tegangan geser dan respons endotel. Jennifer D. Lee, yang diidentifikasi Texas A&M sebagai mahasiswa master teknik biomedis yang bekerja di lab Abhishek Jain, menggambarkan motivasi sebagai menangkap bagaimana percabangan, ekspansi mirip aneurisma, dan pembatasan mirip stenosis dapat secara substansial mengubah pola aliran dan tegangan yang dialami dinding pembuluh.  Menurut rilis universitas, proyek ini membangun atas pekerjaan sebelumnya di kelompok yang sama oleh Tanmay Mathur, yang digambarkan sebagai mantan mahasiswa pascasarjana yang mengembangkan desain vessel-chip lurus. Makalah mencantumkan Lee, Ankit Kumar, Mathur, dan Jain sebagai penulis dan diterbitkan di Lab on a Chip sebagai “Vascular architecture-on-a-chip: engineering complex blood vessels for reproducing physiological and heterogeneous hemodynamics and endothelial function” (2025, volume 25, isu 11, halaman 2620–2631; DOI: 10.1039/D4LC00968A).  Jain, yang digambarkan Texas A&M sebagai profesor associate dan fellow fakultas Barbara dan Ralph Cox ’53 di teknik biomedis, mengatakan pendekatan baru ini memungkinkan pembuatan struktur vessel hidup yang lebih kompleks dan mempelajari situs yang relevan dengan penyakit yang mungkin sulit direproduksi dengan model yang lebih sederhana.  Texas A&M mengatakan Lee memulai pekerjaan sebagai mahasiswa sarjana honors yang mencari pengalaman penelitian langsung dan melanjutkan melalui program fast-track Master of Science universitas. Rilis tersebut juga mengutip Lee menggambarkan lingkungan lab sebagai membantu mengembangkan keterampilan kolaborasi dan komunikasi.  Tim mengatakan iterasi masa depan mungkin menambahkan jenis sel di luar sel endotel untuk mempelajari interaksi antara darah yang mengalir dan jaringan sekitarnya—upaya yang digambarkan Jain sebagai kemajuan menuju apa yang disebutnya “dimensi keempat” dalam penelitian organs-on-a-chip.  Menurut akun universitas, proyek menerima dukungan dari beberapa organisasi, termasuk Program Penelitian Medis Angkatan Darat AS, NASA, Otoritas Penelitian dan Pengembangan Biomedis Lanjutan, Institut Kesehatan Nasional, Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS, National Science Foundation, dan Kantor Dana Investasi Terjemahan Inovasi Texas A&M.  Peneliti mengatakan platform vessel-chip dapat mendukung studi yang disesuaikan pasien tentang aliran darah dan respons pengobatan, menawarkan sistem non-hewan untuk mengevaluasi terapi potensial dan mempelajari mekanisme penyakit vaskular.

Artikel Terkait

Texas A&M scientists in a lab examining smooth, crack-free vitrified tissues versus cracked samples, highlighting cryopreservation breakthrough.
Gambar dihasilkan oleh AI

Texas A&M study links higher glass-transition temperatures to fewer cracks in vitrified tissues

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at Texas A&M University report that raising the glass-transition temperature of aqueous vitrification solutions can reduce thermal-stress cracking—one of the key barriers to long-term cryopreservation of larger tissues and, eventually, transplant organs.

Northwestern University researchers report they have printed flexible “artificial neurons” that generate realistic electrical spike patterns and can trigger responses in living mouse brain tissue. The team says the work, published April 15 in Nature Nanotechnology, could help advance brain-machine interfaces and more energy-efficient, brain-inspired computing.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers from the Institute for Bioengineering of Catalonia and collaborating institutions report that engineered “supramolecular” nanoparticles restored aspects of blood-brain barrier function in Alzheimer’s-model mice, rapidly lowering brain amyloid-β and producing improvements on behavioral and memory tests.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak