Edição de Genes

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Scientists in a lab using CRISPR to knock out the NRF2 gene in drug-resistant lung tumor models, restoring chemotherapy sensitivity in a preclinical study.
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Eliminação de NRF2 com CRISPR resensibiliza tumores pulmonares resistentes a medicamentos em estudo pré-clínico

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Pesquisadores do Gene Editing Institute da ChristianaCare relatam que desativar o gene NRF2 com CRISPR restaurou a sensibilidade à quimioterapia em modelos de câncer de pulmão não pequeno escamoso e retardou o crescimento tumoral, com benefícios observados mesmo quando apenas uma fração das células tumorais foram editadas. O trabalho foi publicado online em 13 de novembro de 2025 na Molecular Therapy Oncology.

Pesquisadores da Texas A&M University desenvolveram um sistema quimiogenético que usa cafeína para ativar a edição genética CRISPR em células, potencialmente auxiliando tratamentos para câncer e diabetes. O método permite controle preciso sobre modificações genéticas consumindo pequenas quantidades de cafeína de fontes cotidianas como café ou chocolate. Esta abordagem visa aprimorar respostas imunes e produção de insulina com ativação reversível.

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Chinese and Australian researchers used the CRISPR/Cas9 tool to silence two genes, creating a tomato that emits the aroma of buttered popcorn. The tomatoes appear ordinary but carry a surprisingly sweet scent reminiscent of premium fragrant rice. The study was published online on January 24 in the Journal of Integrative Agriculture.

Pesquisadores do MIT aprimoraram a edição principal, uma técnica de edição genética, tornando-a 60 vezes mais precisa ao minimizar mutações não intencionais no DNA. Esse avanço pode aumentar a segurança dos tratamentos para doenças genéticas. O estudo, liderado por Vikash Chauhan, foi publicado na Nature.

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Novas terapias génicas estão em desenvolvimento para condições como distúrbios relacionados à folistatina e outros problemas genéticos, visando fornecer tratamentos eficazes sem intervenções contínuas. A pipeline inclui terapias para crescimento muscular, regulação hormonal e reparo de tecidos. Isso marca um progresso na medicina de precisão para doenças raras e crônicas.

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