En startup inom livslängd har administrerat den första dosen av en cellulär föryngringsterapi till en patient. Steget följer på ett nyligen utfärdat godkännande från FDA för kliniska prövningar på människor av behandlingen som kallas ER-100.
Terapin fokuserar initialt på åldersrelaterad synförlust. Företagsrepresentanter bekräftade att doseringen ägde rum efter att tillsynsmyndigheter godkänt läkemedlet för prövningar. Återställande av synen är det primära målet i detta skede. Behandlingen kan senare komma att adressera andra tillstånd kopplade till åldrande. Detta markerar ett tidigt steg i arbetet med att tillämpa metoder för cellulär föryngring på människor. Startup-företaget har inte släppt några detaljer om patientens tillstånd eller studiens plats.
