دراسة تحدد تحولاً في الخلايا الدبقية الصغيرة أثناء تطور مرض الزهايمر

حدد علماء تحولاً رئيسياً في خلايا الجهاز المناعي بالدماغ قد يحدد ما إذا كانت أمراض الزهايمر ستؤدي إلى الخرف. يسلط البحث، الذي يعتمد على أنسجة دماغ بشرية، الضوء على استجابات متميزة للخلايا الدبقية الصغيرة مرتبطة بالمرونة أو التدهور المعرفي.

فحص باحثون من معهد التكنولوجيا الحيوية في فلاندرز (VIB) وجامعة لوفين (KU Leuven)، بالتعاون مع شركاء في معهد بحوث الخرف في المملكة المتحدة (UK-DRI) وشركة Muna Therapeutics، عينات دماغية متبرع بها من كبار السن ومعمرين يتمتعون بصحة معرفية جيدة. استخدم الفريق تقنيات النسخ المكاني وتسلسل الخلية الواحدة لرسم خرائط لستة نطاقات نسيجية تمثل مراحل مختلفة من المرض.

وجد الفريق أن الخلايا الدبقية الصغيرة تتحول من حالة التهابية مرتبطة بلويحات الأميلويد إلى حالة تقديم المستضد التي تتزامن مع اعتلال تاو. ويبدو أن هذا التغيير يمثل نقطة حرجة قد يتقدم عندها مرض الزهايمر نحو التنكس العصبي.

اختلفت مسارات المرونة حسب الفئة العمرية؛ حيث احتفظ الأشخاص في الثمانينات من عمرهم الذين لا يعانون من الخرف باستجابة الخلايا الدبقية الصغيرة المبكرة دون تقدم المرض، بينما قام المعمرون بتفعيل البرنامج اللاحق إلى حد كبير دون تراكم بروتين تاو.

قال نيلز بلاث من شركة Muna Therapeutics: "تفتح هذه النتائج فرصاً جديدة لاستهداف حالات الخلايا الدبقية الصغيرة - وخاصة مسارات مثل TREM2 - وتعزيز المرونة". نُشرت الدراسة في دورية Nature Medicine.

مقالات ذات صلة

Illustration of a lab scene with sleeping mice and a brain scan showing microglia and amyloid plaques related to Alzheimer's sleep research.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

University of Kentucky study links microglia to sleep loss in Alzheimer’s-model mice

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at the University of Kentucky report that overactive microglia—immune cells in the brain—can drive sleep loss in mice with amyloid plaques. In the study, temporarily depleting most microglia restored more than two hours of sleep per day, even though plaque levels did not change.

Researchers at Boston Children’s Hospital report that mutations commonly associated with clonal blood-cell expansion and some blood cancers were enriched in microglia-like immune cells in Alzheimer’s brains and were also detectable in matched blood samples. The Cell study proposes that age- or injury-related weakening of the blood-brain barrier could allow mutated blood immune cells to enter the brain, potentially amplifying inflammation and contributing to neurodegeneration.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers in Spain and Switzerland report that an experimental molecule called OLE helped restore protective behavior in the brain’s immune cells in animal models of Alzheimer’s disease, reducing amyloid-related pathology and improving performance on memory and movement tests.

A major analysis of genetic data has linked 127 gene locations to Alzheimer’s disease, including 48 previously unidentified ones. Researchers also flagged several genes as promising drug targets and highlighted changes in immune and nerve cells.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Japanese researchers have identified a new seed of the amyloid beta protein. The discovery could lead to early-stage therapy for the neurodegenerative disease.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض