Bei einem kürzlichen Treffen mit dem kubanischen Präsidenten stellten Gesundheitsexperten Fortschritte im Entwicklungsprogramm für konjugierte Pneumokokken-Impfstoffe des Finlay-Impfstoffinstituts vor. Dieses seit über 20 Jahren geleitete Projekt zielt darauf ab, Kinder und ältere Erwachsene vor schweren Erkrankungen durch Streptococcus pneumoniae zu schützen. Der heptavalente Impfstoff Quimi-Vio® ist bereits zugelassen und zeigt positive Ergebnisse bei der Senkung der Sterblichkeit.
Das Finlay-Impfstoffinstitut (IFV), gegründet 1991 und Teil der BioCubaFarma-Unternehmensgruppe, liefert acht Impfstoffe an das kubanische Nationalgesundheitssystem. Das Programm zur Entwicklung multivalenter konjugierter Impfstoffe gegen Pneumokokken, das vor über zwei Jahrzehnten begonnen wurde, hat zu Quimi-Vio® geführt, einem heptavalenten Impfstoff, der 2024 vom Zentrum für die staatliche Kontrolle von Arzneimitteln, Geräten und Medizingeräten (Cecmed) zugelassen wurde. Dieser Impfstoff schützt vor sieben weltweit häufigen Serotypen, die in Kuba vorherrschen. nnDie Pneumokokken-Erkrankung, verursacht durch das Bakterium Streptococcus pneumoniae, führt zu akuter Meningitis, komplizierter Pneumonie und anderen schweren Infektionen mit Sterblichkeitsraten von 8 % bei Kindermeningitis und 5 % bei Pneumonie, so Dr. Darielys Santana Medero, Leiterin des Projekts. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt 1,6 Millionen jährliche Todesfälle durch diese Erkrankungen, darunter 800.000 Kinder unter fünf Jahren, hauptsächlich in Entwicklungsländern. In Kuba rangieren Pneumonie und Influenza an vierter Stelle unter den Todesursachen, wobei ein signifikanter Anteil auf diesen Erreger zurückzuführen ist. nnIn der Provinz Cienfuegos wurden von 2017 bis 2019 93 % der Kinder im Alter von einem bis fünf Jahren geimpft, wodurch die Sterblichkeitsraten bei Meningitis und invasiven Erkrankungen von 3,1 und 9,1 pro 10.000 auf null sanken und dort verbleiben. Die Inzidenz in der Intensivpflege bei schwerer Pneumonie fiel von 123,67 bei Ungeimpften auf 3,14 bei Geimpften. nnDerzeit konzentriert sich das IFV auf die Zulassung des Kandidaten Quimi-Vio 11 im Jahr 2026, der vier weitere Serotypen hinzufügt und Säuglinge sowie ältere Erwachsene anspricht. Klinische Phase-II/III-Studien laufen in Havanna für Erwachsene und in Cienfuegos, Santiago de Cuba sowie bald Havanna für Kinder. Ein weiterer Kandidat, Quimi-Vio 16, wird an Labortieren getestet. Der Name Quimi-Vio ehrt die Wissenschaftlerin Violeta Fernández Santana, die 2011 verstarb. nnYury Valdés Balbín, Generaldirektorin des IFV, betonte, dass die Studien in der Primärversorgung stattfinden, eine Herausforderung, die das kubanische Gesundheitssystem effektiv meistert.
