Juge fédéral confirme l'autorité de la FDA sur les tests développés en laboratoire

Un juge fédéral américain a statué que la Food and Drug Administration (FDA) dispose de l'autorité pour réglementer les tests développés en laboratoire (LDT) comme des dispositifs médicaux. Cette décision intervient au milieu de débats en cours sur la surveillance des outils de diagnostic internes utilisés par les laboratoires cliniques.

HHS publie le rapport de stratégie MAHA

13 septembre 2025 Rapporté par l'IA

Le Département de la Santé et des Services humains a publié son rapport de stratégie MAHA très attendu le 12 septembre 2025. Le rapport détaille des stratégies pour la défense de la santé et l’amélioration des politiques.

Le Sénat confirme Robert Califf comme commissaire de la FDA

Le Sénat américain a confirmé Robert Califf pour diriger l'Administration des aliments et des médicaments au milieu de défis persistants en matière de santé publique. Califf, cardiologue avec une expérience antérieure à la FDA, a été approuvé par un vote bipartisan. Cette mesure vise à stabiliser l'agence pendant les débats sur les approbations de médicaments et les réglementations.

La Chambre adopte un projet de loi pour renforcer la transparence des prix hospitaliers

1 octobre 2025 Rapporté par l'IA

La Chambre des représentants des États-Unis a adopté de justesse une législation visant à accroître la transparence des prix hospitaliers le 12 septembre 2024. Cette mesure, parrainée par les républicains, exige que les hôpitaux divulguent à l'avance les tarifs standards pour les services. Le projet de loi passe maintenant au Sénat au milieu de divisions partisanes.