Politique de Santé

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SPD politicians criticizing Health Minister Nina Warken's unbalanced health savings package in Bundestag debate, demanding pharma cuts.
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Le SPD critique le déséquilibre du plan d'économies de santé de Warken

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À quelques jours de la décision prévue en conseil des ministres, le SPD met en garde contre une surcharge des assurés par le plan d'économies de la ministre de la Santé Nina Warken. Le SPD exige davantage de coupes chez les entreprises pharmaceutiques et des mesures d'efficacité. Les Verts ont présenté leur propre contre-proposition.

The Korean government's plan to extend National Health Insurance coverage to hair-loss medication is facing growing criticism from patient groups and medical experts.

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La ministre fédérale de la Santé, Nina Warken, a appelé les Länder à assouplir les normes de construction pour les établissements de soins. L'objectif est de réduire les coûts liés aux soins infirmiers.

Dans une interview à RND, le président de la Fédération médicale fédérale Klaus Reinhardt aborde les taux élevés de consultations médicales en Allemagne, qu'il n'attribue pas uniquement au comportement des patients. Il met en garde contre les droits de prescription prévus pour les pharmaciens et plaide pour une taxe sur le sucre ainsi qu'un interdit des smartphones dans les écoles. Il soutient en outre une nouvelle régulation du suicide assisté avec des mesures de protection strictes.

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L'actrice Cheryl Hines a déclaré dans une récente interview avec le Dr Phil McGraw que son mari, secrétaire à la Santé et aux Services humains Robert F. Kennedy Jr., lui avait un jour suggéré que le couple annonce publiquement leur séparation pour atténuer la réaction politique qu'elle subissait. Hines a dit qu'elle n'avait pas envisagé de le faire.

Dans la seconde administration Trump, des chercheurs de la Heritage Foundation pressent le secrétaire à la Santé et aux Services humains Robert F. Kennedy Jr. d’ordonner des études « étalon-or » et d’élargir les exigences de consentement éclairé pour les contraceptifs oraux, arguant que ces pilules entraînent des coûts sanitaires et écologiques sous-estimés.

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Un juge fédéral américain a statué que la Food and Drug Administration (FDA) dispose de l'autorité pour réglementer les tests développés en laboratoire (LDT) comme des dispositifs médicaux. Cette décision intervient au milieu de débats en cours sur la surveillance des outils de diagnostic internes utilisés par les laboratoires cliniques.

 

 

 

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