Studi kaitkan astrosit amigdala dengan kekuatan dan persistensi memori rasa takut pada tikus

Fakta terverifikasi

Astrosit—sel glial berbentuk bintang yang selama ini dianggap sebagai pendukung neuron—tampaknya secara aktif membentuk bagaimana memori rasa takut dipelajari, diingat, dan diperlemah, menurut sebuah studi pada tikus yang dipublikasikan di Nature. Penelitian ini menunjukkan bahwa sel-sel tersebut membantu mempertahankan pola aktivitas saraf yang mendasari ekspresi rasa takut, sebuah temuan yang menurut para peneliti pada akhirnya dapat menjadi dasar bagi pendekatan baru untuk gangguan terkait kecemasan.

Tim peneliti lintas institusi yang dipimpin oleh Andrew Holmes dan Olena Bukalo dari Laboratorium Ilmu Saraf Perilaku dan Genomik National Institutes of Health, bekerja sama dengan ahli saraf dari University of Arizona, Lindsay Halladay, melaporkan bukti bahwa astrosit di amigdala membantu mengatur memori rasa takut pada tikus.

Dalam eksperimen yang berfokus pada amigdala—wilayah otak yang menjadi pusat pemrosesan rasa takut—para peneliti melacak aktivitas astrosit menggunakan sensor kalsium fluoresen. Aktivitas astrosit meningkat selama pembelajaran rasa takut dan saat mengingat, serta menurun seiring dengan hilangnya respons rasa takut, menurut penjelasan University of Arizona mengenai penelitian tersebut.

Tim kemudian menguji apakah mengubah sinyal astrosit dapat mengubah perilaku. Dengan memperkuat atau melemahkan aktivitas astrosit secara eksperimental, para peneliti dapat meningkatkan atau mengurangi kekuatan respons rasa takut yang dipelajari pada tikus, menurut laporan tersebut.

Halladay menggambarkan hasil tersebut sebagai bukti bahwa astrosit berpartisipasi langsung dalam sirkuit rasa takut otak. “Untuk pertama kalinya, kami menemukan bahwa astrosit menyandikan dan mempertahankan sinyal rasa takut saraf,” ujarnya.

Studi ini juga mengaitkan aktivitas astrosit dengan stabilitas pola populasi neuron yang terkait dengan rasa takut. Ketika sinyal astrosit terganggu, neuron menjadi kurang mampu membentuk pola aktivitas normal yang terkait dengan rasa takut, dan komunikasi di seluruh sirkuit yang lebih luas terkait rasa takut menjadi terganggu, lapor para peneliti.

Para penulis menyatakan bahwa temuan ini menambah bukti yang terus berkembang bahwa proses rasa takut dan memori tidak didorong oleh neuron saja. Meskipun penelitian ini dilakukan pada tikus dan tidak secara langsung menghasilkan pengobatan baru, para peneliti berpendapat bahwa memahami bagaimana astrosit memengaruhi ekspresi dan kepunahan rasa takut pada akhirnya dapat membantu memberikan informasi mengenai strategi untuk kondisi yang ditandai dengan rasa takut yang persisten atau tidak tepat, termasuk gangguan kecemasan.

Studi ini dipublikasikan di Nature dan dikaitkan dengan DOI: 10.1038/s41586-025-10068-0.

Artikel Terkait

Microscopic view of astrocytes clearing Alzheimer's amyloid plaques in a mouse brain, boosted by Sox9 protein.
Gambar dihasilkan oleh AI

Meningkatkan protein Sox9 membantu astrosit membersihkan plak Alzheimer pada tikus

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Baylor College of Medicine melaporkan bahwa meningkatkan kadar protein Sox9 pada astrosit memungkinkan sel penopang otak ini menghilangkan plak amiloid yang ada dan mempertahankan kinerja kognitif pada model tikus penyakit Alzheimer yang sudah menunjukkan defisit memori. Temuan tersebut, yang diterbitkan di Nature Neuroscience, menyoroti astrosit sebagai target potensial untuk memperlambat penurunan neurodegeneratif.

Para ilmuwan di Cedars-Sinai Medical Center melaporkan bahwa subkelompok astrosit yang terletak jauh dari cedera tulang belakang dapat membantu mendorong perbaikan pada tikus dengan melepaskan protein CCN1, yang mengubah metabolisme mikroglias untuk meningkatkan pembersihan puing saraf kaya lipid. Penelitian, yang diterbitkan di Nature, juga menemukan bukti respons serupa terkait CCN1 pada jaringan tulang belakang manusia dari orang dengan multiple sclerosis.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti melaporkan bahwa penurunan sinyal ATP di hipokampus dorsal tikus jantan, yang didorong oleh perubahan pada protein connexin 43, dapat memicu perilaku mirip depresi dan kecemasan. Studi yang diterbitkan di The Journal of Neuroscience menemukan bahwa stres kronis menurunkan ATP ekstraseluler dan kadar connexin 43, bahwa pengurangan protein secara eksperimental memicu perilaku serupa bahkan tanpa stres, dan bahwa memulihkannya pada hewan yang stres meningkatkan tanda perilaku distress.

Peneliti di UNSW Sydney telah mengidentifikasi sekitar 150 penguat DNA fungsional di astrosit manusia yang mengatur gen terkait penyakit Alzheimer. Dengan menguji hampir 1.000 saklar potensial menggunakan alat genetik canggih, tim mengungkap bagaimana DNA non-koding memengaruhi aktivitas sel otak. Temuan tersebut, diterbitkan pada 18 Desember di Nature Neuroscience, dapat membantu mengembangkan terapi bertarget dan meningkatkan prediksi AI tentang pengendalian gen.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti di University of California, San Francisco, telah menemukan mekanisme yang membuat olahraga membantu melindungi otak dari kerusakan terkait usia yang berhubungan dengan penyakit Alzheimer. Aktivitas fisik mendorong hati untuk melepaskan enzim yang memperbaiki penghalang darah-otak, mengurangi peradangan dan meningkatkan ingatan pada tikus tua. Temuan tersebut, yang diterbitkan di jurnal Cell, menyoroti jalur dari tubuh ke otak yang dapat mengarah pada terapi baru.

Peneliti dari University of California, Irvine melaporkan bahwa sistem pembelajaran mesin bernama SIGNET dapat menyimpulkan hubungan sebab-akibat antara gen di jaringan otak manusia, mengungkapkan penyetelan ulang regulasi gen yang luas—terutama di neuron eksitatori—dalam penyakit Alzheimer.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti di Universitas Nagoya di Jepang telah mengembangkan model otak miniatur menggunakan sel punca untuk mempelajari interaksi antara talamus dan korteks. Penelitian mereka mengungkap peran kunci talamus dalam mematangkan jaringan saraf korteks. Temuan ini dapat memajukan penelitian gangguan neurologis seperti autisme.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak