Une étude lie les astrocytes de l'amygdale à l'intensité et à la persistance des souvenirs de peur chez la souris

Vérifié par des faits

Les astrocytes, des cellules gliales en forme d'étoile longtemps considérées principalement comme un soutien aux neurones, semblent jouer un rôle actif dans la manière dont les souvenirs de peur sont acquis, rappelés et atténués, selon une étude sur des souris publiée dans Nature. Ces travaux suggèrent que ces cellules contribuent à maintenir les modèles d'activité neuronale à l'origine de l'expression de la peur, une découverte qui, selon les chercheurs, pourrait à terme orienter de nouvelles approches thérapeutiques pour les troubles liés à l'anxiété.

Une équipe de recherche multi-institutionnelle dirigée par Andrew Holmes et Olena Bukalo du Laboratoire de neurosciences comportementales et génomiques des National Institutes of Health, en collaboration avec la neuroscientifique Lindsay Halladay de l'Université de l'Arizona, rapporte des preuves que les astrocytes de l'amygdale aident à réguler les souvenirs de peur chez la souris. Lors d'expériences centrées sur l'amygdale, une région cérébrale essentielle au traitement de la peur, les chercheurs ont suivi l'activité des astrocytes à l'aide de capteurs de calcium fluorescents. Selon un compte-rendu des travaux publié par l'Université de l'Arizona, l'activité des astrocytes augmente pendant l'apprentissage et le rappel de la peur, et diminue à mesure que les réponses de peur s'éteignent. L'équipe a ensuite testé si la modification de la signalisation des astrocytes pouvait altérer le comportement. En renforçant ou en affaiblissant expérimentalement l'activité des astrocytes, les chercheurs ont pu augmenter ou réduire l'intensité des réponses de peur acquises chez les souris, précise le rapport. Lindsay Halladay a décrit ces résultats comme la preuve que les astrocytes participent directement au circuit cérébral de la peur. « Pour la première fois, nous avons découvert que les astrocytes encodent et maintiennent la signalisation neuronale de la peur », a-t-elle déclaré. L'étude lie également l'activité des astrocytes à la stabilité des modèles de populations neuronales associés à la peur. Lorsque la signalisation des astrocytes était perturbée, les neurones étaient moins capables de former des schémas d'activité normaux liés à la peur, et la communication au sein du circuit global lié à la peur était altérée, ont rapporté les chercheurs. Les auteurs ont souligné que ces résultats s'ajoutent aux preuves croissantes indiquant que les processus de peur et de mémoire ne sont pas pilotés par les seuls neurones. Bien que ces travaux aient été menés sur des souris et n'établissent pas en soi de nouveaux traitements, les chercheurs soutiennent que la compréhension de la manière dont les astrocytes influencent l'expression et l'extinction de la peur pourrait à terme contribuer à définir des stratégies pour des conditions marquées par une peur persistante ou inappropriée, notamment les troubles anxieux. L'étude a été publiée dans Nature et est associée au DOI : 10.1038/s41586-025-10068-0.

Articles connexes

Scientific illustration depicting healthy and damaged tanycytes in the brain's third ventricle clearing tau protein in Alzheimer’s disease.
Image générée par IA

Une étude relie les dommages aux tanycytes à une clairance réduite de la tau dans la maladie d’Alzheimer

Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits

Les chercheurs rapportent que les tanycytes — cellules spécialisées tapissant le troisième ventricule du cerveau — peuvent aider à transférer la protéine tau du liquide céphalorachidien vers la circulation sanguine, et que des signes de perturbation des tanycytes dans les tissus de patients atteints d’Alzheimer pourraient être associés à une élimination défectueuse de la tau. Ces résultats, publiés le 5 mars dans *Cell Press Blue*, sont basés sur des expériences animales et cellulaires ainsi que sur l’analyse d’échantillons de cerveaux humains.

Les astrocytes, longtemps décrits principalement comme des cellules de soutien neuronal, pourraient être des intermédiaires clés dans la manière dont le cerveau traduit l'augmentation du glucose après un repas en signaux de satiété, selon une étude publiée le 6 avril 2026 dans les Proceedings of the National Academy of Sciences.

Rapporté par l'IA

Des scientifiques de l'Université McMaster et de l'Hospital for Sick Children au Canada ont découvert que les oligodendrocytes, des cellules qui soutiennent normalement la fonction nerveuse, favorisent la croissance du glioblastome en envoyant des signaux aux cellules tumorales. Le blocage de cette communication a ralenti la progression de la tumeur dans des modèles de laboratoire. Ces résultats suggèrent qu'un médicament existant contre le VIH, le Maraviroc, pourrait être réutilisé pour le traitement.

Des chercheurs de l’Oregon Health & Science University ont identifié des sites spécifiques sur les récepteurs NMDA ciblés par des anticorps nocifs dans un rare trouble auto-immun cérébral connu sous le nom de «Brain on Fire». Cette découverte, publiée dans Science Advances, pourrait mener à des traitements plus précis et à une détection plus précoce. La maladie touche environ 1 personne sur 1 million par an, principalement des jeunes adultes, provoquant des symptômes graves comme des crises et une perte de mémoire.

Rapporté par l'IA

Des chercheurs de la Harvard Medical School ont découvert une carte cachée des récepteurs olfactifs dans le nez des souris, révélant des bandes ordonnées plutôt qu'une distribution aléatoire. Cette structure correspond à la cartographie cérébrale, remettant en question les hypothèses antérieures sur l'olfaction. Ces résultats, publiés le 28 avril dans la revue Cell, pourraient contribuer à développer des traitements contre la perte de l'odorat.

Ce site utilise des cookies

Nous utilisons des cookies pour l'analyse afin d'améliorer notre site. Lisez notre politique de confidentialité pour plus d'informations.
Refuser